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血液科题库(附答案).docxVIP

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血液科题库(附答案)

一、单选题

1.成人在正常情况下,产生红细胞、粒细胞和血小板的唯一场所是:

A.肝

B.脾

C.淋巴结

D.骨髓

答案:D

2.造血干细胞的主要分子标志是:

A.CD3

B.CD33

C.CD34

D.CD41

答案:C

3.下列哪种贫血是由于造血原料不足或利用障碍引起的:

A.再生障碍性贫血

B.缺铁性贫血

C.自身免疫性溶血性贫血

D.地中海贫血

答案:B

4.缺铁性贫血时,下列哪项实验室检查结果是错误的:

A.血清铁降低

B.血清铁蛋白降低

C.总铁结合力降低

D.转铁蛋白饱和度降低

答案:C

5.治疗缺铁性贫血的关键是:

A.去除病因

B.补充铁剂

C.输血

D.应用促红细胞生成素

答案:A

6.巨幼细胞贫血是由于缺乏:

A.铁

B.维生素B??和(或)叶酸

C.维生素C

D.维生素D

答案:B

7.再生障碍性贫血的主要发病机制是:

A.造血干细胞缺陷

B.造血微环境缺陷

C.免疫异常

D.以上都是

答案:D

8.重型再生障碍性贫血的首选治疗是:

A.雄激素

B.造血干细胞移植

C.免疫抑制剂

D.输血

答案:C

9.溶血性贫血时,红细胞破坏增加的直接证据是:

A.网织红细胞增高

B.血中胆红素增高

C.尿胆原增高

D.红细胞寿命缩短

答案:D

10.自身免疫性溶血性贫血患者,首选的治疗是:

A.脾切除

B.输血

C.免疫抑制剂

D.糖皮质激素

答案:D

11.急性白血病的主要临床表现是:

A.发热、贫血、出血、肝脾淋巴结肿大

B.头痛、呕吐、抽搐

C.关节疼痛

D.皮肤瘀斑

答案:A

12.诊断急性白血病的主要依据是:

A.血常规检查

B.骨髓穿刺检查

C.免疫学检查

D.细胞遗传学检查

答案:B

13.急性淋巴细胞白血病最常用的化疗方案是:

A.DA方案

B.HA方案

C.VP方案

D.MOPP方案

答案:C

14.慢性粒细胞白血病的特征性染色体异常是:

A.Ph染色体

B.13号染色体长臂缺失

C.8号染色体三体

D.11号染色体长臂易位

答案:A

15.慢性粒细胞白血病慢性期的治疗首选:

A.羟基脲

B.白消安

C.干扰素

D.伊马替尼

答案:D

16.特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是:

A.血小板生成减少

B.血小板破坏增加

C.血小板功能异常

D.凝血因子缺乏

答案:B

17.特发性血小板减少性紫癜患者,血小板低于多少时,有颅内出血的危险:

A.10×10?/L

B.20×10?/L

C.30×10?/L

D.50×10?/L

答案:A

18.治疗特发性血小板减少性紫癜的首选药物是:

A.糖皮质激素

B.免疫抑制剂

C.脾切除

D.输血小板

答案:A

19.过敏性紫癜的临床表现不包括:

A.皮肤紫癜

B.关节疼痛

C.腹痛、便血

D.血尿、蛋白尿

E.血小板减少

答案:E

20.下列哪种疾病不属于造血系统疾病:

A.白血病

B.缺铁性贫血

C.冠心病

D.特发性血小板减少性紫癜

答案:C

二、多选题

1.造血干细胞的特性包括:

A.自我更新

B.多向分化

C.静止性

D.不均一性

答案:ABCD

2.缺铁性贫血的临床表现有:

A.面色苍白

B.头晕、乏力

C.异食癖

D.反甲

答案:ABCD

3.巨幼细胞贫血的神经系统表现有:

A.手足麻木

B.行走不稳

C.记忆力减退

D.精神错乱

答案:ABCD

4.再生障碍性贫血的诊断依据有:

A.全血细胞减少

B.网织红细胞减少

C.骨髓增生低下

D.一般无肝脾淋巴结肿大

答案:ABCD

5.溶血性贫血按病因和发病机制可分为:

A.红细胞内在缺陷所致溶血性贫血

B.红细胞外在因素所致溶血性贫血

C.血管内溶血

D.血管外溶血

答案:AB

6.急性白血病的分类包括:

A.急性淋巴细胞白血病

B.急性髓系白血病

C.慢性淋巴细胞白血病

D.慢性髓系白血病

答案:AB

7.白血病的治疗方法包括:

A.化疗

B.放疗

C.造血干细胞移植

D.免疫治疗

答案:ABCD

8.慢性粒细胞白血病的分期包括:

A.慢性期

B.加速期

C.急变期

D.缓解期

答案:ABC

9.特发性血小板减少性紫癜的实验室检查特点有:

A.血小板计数减少

B.血小板平均体积偏大

C.出血时间延长

D.凝血时间正常

答案:ABCD

10.过敏性紫癜的临床类型有:

A.单纯型

B.腹型

C.关节型

D.肾型

答案:ABCD

11.血液系统疾病的常见症状有:

A.贫血

B.

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