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血液净化(bloodpurification)是清除体
内水分和溶质的技术总称,常用方法包括
肾脏替代治疗、血浆置换(plasma
exchange,PEX)、血浆吸附灌流
(plasmaabsorptionandperfusion,
PAP)等。
CRRT(ContinuousRenal
ReplacementTherapy,持续肾替代治
疗)只是血液净化中肾脏替代治疗的一种,
也是应用最多的一种。
什么是弥散、对流?
弥散和对流的特点?
CRRT治疗模式及其特点?
弥散(diffusion):溶质依靠浓度梯度差进
行的转运称为弥散。弥散是清除小分子毒
素的主要机制。
透析膜
高浓度低浓度
半透膜:血液透析所使用的半透膜厚度为
10-20微米,膜上的孔径平均为3纳米,
只允许分子量为20,000~40,000Da以
下的小分子和部分中分子物质通过,而分
子量大于50,000Da的大分子物质不能通
过。
影响弥散转运的主要因素有:
①溶质的分子量。
②溶质浓度梯度。
③溶质蛋白结合率。
④膜的阻力。
⑤血液与透析流速。
⑥其它:如温度,血液浓度等等。
分子量(molecularweight,MT)越大弥
散作用越小,大分子溶质不易于扩散;
其次,同样的膜,对小分子溶质阻力很小,
而对大分子溶质阻力则较大。
因此,大分子溶质在这种浓度梯度差的
作用下,不能很好地通过半透膜而被清除。
“败血症”时,会产生许多cytokine,如抗血小
板活化因子(PAF)、白介素-8(Interleukin-8)、
肿瘤坏死因子–alpha(TNF-α)。这些物质属于
「中、大」分子
清除这类分子,可以减缓病情(败血症),可以增
加患者存活率…
中、大分子如何清除
对流(convection):
是指溶质随溶液移动而产生的转运,不
受分子量与浓度差的影响,其动力为膜两
侧的压力差。血滤中影响对流转运的主要
是溶液的超滤量。
负压
大分子
大分子
正压
Summary
分子量代表物质清除机制
小分子溶质尿素氮、肌苷、氨基扩散
(MW300)酸对流
各种离子
中分子溶质vitB12、万古霉素对流
(MW500~5000)
小分子蛋白(MW炎性介质对流
5000~50000)吸附
大分子蛋白白蛋白对流
(MW50000)
根据CRRT的原理,可以大致将CRRT分为透
析(hemodialysis,HD)和滤过
(hemofiltration,H)两种大模式
其中透析(hemodialysis,HD)主要靠弥散的
方式实现对血液溶质的清除
滤过(hemofiltration,H)主要通过对流的方
式实现对血液溶质、炎性介质的清除
AnatomyofaHemofilter
CrossSection
dialysatehollowfibermembrane
out
透析液
dialysateOutsidetheFiber–
inInsidetheFiber–血液
bloodout
CAVH:Continuousarteriovenoushemofiltration持续动-静脉血液滤过
CVVH:Continuousvenovenoushemofiltration持续静-静
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