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第2课时烷烃同分异构体第一节认识有机化合物
探究有机物分子的表示方法【活动1】回顾知识,以乙烷为例,表格内容。种类实例分子式最简式电子式结构式种类实例结构简式键线式球棍模型空间填充模型
【活动2】观察P63正丁烷和异丁烷的分子结构模型可以得出什么结论?正丁烷(熔点-138.4℃,沸点-0.5℃,相对密度0.5788)异丁烷(熔点-159.4℃,沸点-11.6℃,相对密度0.557)认识同分异构体同分异构体:具有相同分子式而结构不同的化合物的互称性质:物理性质:支链越多,熔沸点越低,相对密度越小
同分异构体书写①步骤:先写最长碳链,逐个减少碳原子,把减少的碳原子作为支链连在主链上②原则:a、选择最长的碳链为主链;找出中心对称线。b、主链由长到短,支链由整到散;位置由心到边,排列由邻到间。③步骤(以C6H14为例):a:写出最多碳原子数连成直链作为主链:C—C—C—C—C—C方法二:减碳法
b:从母链一端取下一个碳原子作为支链(即甲基),依次连在主链中心对称线一侧的各个碳原子上,此时碳骨架有两种:同分异构体书写支链可以由1个碳原子或多个碳原子构成提醒:烃分子失去1个氢原子后所剩下的部分叫做烃基,如甲基:—CH3、乙基:—CH2—CH3等。【温馨提示】1、甲基不能连在①位和⑤位上,否则会使碳链变长,②位和④位等效,只能用一个,否则重复。2、标序号从靠支链一侧开始,支链位次和最小。
同分异构体书写c.从母链上取下两个碳原子作为一个支链(即乙基)或两个支链(即2个甲基)依次连在主链中心对称线一侧的各个碳原子上,此时碳骨架结构有两种:【温馨提示】②位或③位上不能连乙基,否则会使主链上有5个碳原子,使主链变长。所以C6H14共有5种同分异构体。
示例:书写C7H16的同分异构体一直链(主链7个碳)(主链由长到短)主链少一个碳(主链6个C)注意:甲基不能连在1号碳上,否则导致主链增长
CCC---CCC--C-(1)支链为乙基C∣C∣CC--CCC--C∣C∣×注意:乙基不能连在2号碳上,否则导致主链增长(支链由整到散)(支链位置由心到边)主链少二个碳(主链5个C)示例:书写C7H16的同分异构体
①两甲基在同一个碳原子上(2)支链为两个甲基主链少二个碳(主链5个C)示例:书写C7H16的同分异构体②两甲基在不同碳原子上
C-CCC--C∣C∣C∣只有一种结构主链少三个碳原子(主链4个碳)示例:书写C7H16的同分异构体
C-C-C-C-C-C-CC7H16的同分异构体共有9种:C∣C-C-C-C-C-CC-C-C-C-C-CC∣C∣C∣C-C-C-C-CC-C-C-C-CC∣C∣C-C-C-C-CC∣C∣C-C-C-C-CC∣C∣C-C-C-C-CC∣C∣C-C-C-CC∣C∣C∣123456789
例2、请用结构简式表示己烷的同分异构体。
②同一个碳原子上所连接的甲基(—CH3)上的氢原子等效。如新戊烷,其4个甲基等效,各甲基上的氢原子完全等效,即新戊烷分子中的12个氢原子是等效的。同分异构体书写方法二:等效氢法1.定义:一元取代物同分异构体数目的判断方法。要判断某烃的一氯取代物的同分异构体的数目,首先要观察烃的结构是否具有对称性。2.类型:①连在同一个碳原子上的氢原子等效,如甲烷中4个氢原子等效。③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。如分子中的18个氢原子是等效的。④烃分子中等效氢原子有几种,则该烃一元取代物就有几种同分异构体。
CH3-CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH3CH312344种122种1.下列有机物中一氯代物的同分异体的数目2、.下列化合物形成的一氯代物的沸点有三种数值的是()A.(CH3)2CHCH(CH3)2B.C(CH3)4C.CH3CH2CH(CH3)CH2CH3D.CH3CH2C(CH3)3D2种1种3种4种
【辨析】“四同”概念区别——同分异构体、同系物、同位素、同素异形体定义适用范围实例同系物同分异构体同位素同素异形体结构相似,组成上相差一个或多个CH2原子团的物质分子式相同,结构不同的物质同种元素的不同原子之间互称由同种元素形成的不同种单质同一类有机物有机物原子(同种元素)单质(同种元素)CH4、C3H8正丁烷和异丁烷11H、21H、31H金刚石和石墨
【典例1】下列化学式及结构式中,从成键情况看不合理的是()A.CH3NB.CH4SiC.CH2OSD.CH4S【解析】C、Si能形成4个共价键,N能形成3个共价键,而O、S能形成2个共价键,由此可以看出B中物质C、Si
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