伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2.pptx

第三节伴性遗传;;这两种遗传病的基因很可能位于性染色体。;;X;;小组交流并得出结论;;;基因所在位置：;;;XBXB;亲代女性正常X男性色盲

配子

子代

;亲代女性携带者X男性正常

配子

子代

;⑤XBXb×XbY;人类红绿色盲;一个正常女性（携带者）的父亲和儿子均患病，体现了隔代遗传的特点。;男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿，使女儿成为致病基因的携带者。;;患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。;;;;;;;(3)一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？请设计一组实验说明。;课堂小结;指导优生;;;;雄性：

雌性：;通过眼色直接判断性别;第一步：确定是否为伴Y染色体遗传或细胞质遗传；

第二步：确定是显性遗传还是隐性遗传；

第三步：确定致病基因是位于常染色体上（常染色体遗传）还是位于X染色体上（伴X染色体遗传）。

第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推断。;;(1)无中生有为隐性(图1)

(2)有中生无为显性(图2)

(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3);练习?反馈;第三步：确定致病基因是位于常染色体上（常染色体遗传）还是位于X染色体上（伴X染色体遗传）。;2、显性遗传病;常染色体显性遗传;①_______________②_______________③_________________

_________________;练习?反馈;第四步：若系谱图中无上述特征，从可能性大小方面推测;人类的性别是由什么决定的呢？;性别决定方式---性染色体决定;伴性遗传;蜂王

2n=32;伴性遗传;;;A.此图中Ⅰ1一定是杂合子

B.Ⅱ2与正常男性结婚，生出正常孩子的概率为1/3或1/4

C.此图可以表示抗维生素D佝偻病遗传的家系

D.Ⅰ代的这对夫妇再生一个男孩，正常的概率是1/4;(2023·山东济宁高一期中)根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型进行判断,下列说法不正确的是

A.①的遗传方式一定是常染色体隐性遗传

B.②的遗传方式一定是伴X染色体隐性遗传

C.③的遗传方式可能是伴X染色体显性遗传

D.④的遗传方式可能是伴Y染色体遗传;D;1、下列遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因,则有关说法正确的是()

A.甲病可能是伴X染色体隐性遗传病

B.乙病是伴X染色体显性遗传病

C.患乙病的男性一般多于女性

D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病;2.人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因H、h)和乙遗传病(T、t)患者，系谱图如下。请回答下列问题：