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AMAMFSIs0214干奶硝酸盐含量镉还原光度测定法(筛选法)
AMAMFSIs0214
干奶——硝酸盐含量的测定——镉还原光度测定法(筛选法)
1.适用范围
本方法适用于测定干奶中硝酸盐的含量。
2.原理概要
将干奶溶于水中,沉淀出脂肪和蛋白质,并过滤。利用锌粉和镉离子将滤液中的硝酸盐还原成亚硝酸盐,与生色剂形成红色溶液。在波长为538nm时,测量溶液的吸光值。
3.仪器和试剂
3.1仪器
所有玻璃器皿都必须彻底清洗干净,并用蒸馏水淋洗以确保不含硝酸盐。
分光光度仪(能测出波长在538nm的吸收,配有光路长为14cm的吸收池)
离心机(能产生200g的线速度)
离心试管
磁力搅拌器
滤纸(中速,直径15cm,不含硝酸盐和亚硝酸盐)
锥形瓶(500mL)
容量瓶(100mL,1000mL,符合ISO1042B级要求)
移液管(符合ISO648A级或ISO835/1要求)
3.2试剂
所有试剂都是分析纯的,水必须是不含硝酸盐和亚硝酸盐的蒸馏水或去离子水。
◆沉淀蛋白质和脂肪的溶液
硫酸锌溶液267.5gZnSo4·7H2O/500mLH2O
K4[Fe(CN)6]·3H2O溶液86g/500mLH2O
(CH3Coo)2Cd·2H2O+1mL醋酸)/100mLH2O
锌悬浊液(在用之前,将10mL水和2g锌粉加入到一个小烧杯中,加磁力搅拌使锌粉处于悬浊状态。)
生色溶液
溶液I
将450mL浓盐酸(ρ20=1.19g/mL)稀释至1000mL。
溶液II
2C6H4SO2NH2溶于75mL水和5mL浓盐酸中,冷却至室温后,加水稀释至100mL。如需要请过滤。
溶液III
将0.1gC10H7NHCH2CH2NH2·2H2CL溶于水中,并加水稀释至100mL。如需要请过滤。溶液III置于密闭棕色瓶中于冰箱中存放1周。
3标准溶液
KNO3/L
μgNO3。
◆缓冲溶液pH9.69.7,取17ml浓H2SO4至1000ml容量瓶中,加水至约600ml,冷却至室温并摇匀,加入100ml浓氨水(约含25%NH3),衡释定容,如果必要,调节PH值至9。
◆硅酮消泡剂
4.方法概要
4.1制样
ISO707
4.2测试样品的制备
将干奶转移至两倍于其体积的带塞的容器中,立即塞上塞子。充分混匀。
4.3工作曲线
分别称取10g(准确至0.01g)几乎不含硝酸盐和亚硝酸盐干燥后的脱脂奶于5个500mL锥形瓶中。分别向其中加入136,131,126,121,116mL温水(5055℃),充分溶解dried脱脂奶。向瓶中加入0.1mL硅酮消泡剂。然后分别移取0,5,10,15和20mL硝酸钾标准溶液于上述5个锥形瓶中。测量滤液的吸光值。未加标液的吸光值定为0。
4.4萃取和脱除蛋白质
缓慢向10g被测试样中加入136mL温水(5055℃),混匀。加入0.1mL硅酮消泡剂。然后依次加入12mL硫酸锌溶液,12mLK4[Fe(CN)6]·3H2O溶液。每加入一种溶液之后充分混匀。再加入40mL缓冲溶液,充分搅匀后过滤。
注:将溶液停放一段时间后过滤,保证滤液澄清。
4.5硝酸盐还原为亚硝酸盐
吸取20mL滤液于离心试管,加入0.5mL醋酸镉溶液,混匀。加入约0.5mL锌粉悬浊液,立即旋转并翻转试管5min,但需避免其与空气接触。如需要,离心5min。移取10mL上层清液于100ml容量瓶中,向其中加入5mL溶液I和5mL溶液II,仔细混合后在室温下放置5min,避免阳光直射。而后加入2mL溶液III,小心混合后,在室温下放置5min,避免阳光直射加水稀释至刻度,混匀。
在波长为538nm时,于15min内测量溶液的吸光值,需要进行空白实验。如果吸光值大于1.5,稀释滤液,重新测量。
5.精密度
如果硝酸盐含量小于30mg/kg,在短时间间隔内同一操作者两次平行实验误差不应超过6mg/kg。
如果硝酸盐含量大于等于30mg/kg,同一操作者两次平行实验误差不应超过两次实验结果算术平均值的20%。
6.来源
国际标准化组织:ISO8151
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