依帕司他片（Kinedak tablets)的IF文件（PMDA）.pdfVIP

2021年4月作成（第1版）

日本標準商品分類番号

873999

医薬品インタビューフォーム

日本病院薬剤師会のIF記載要領2018（2019年更新版）に準拠して作成

剤形白色のフィルムコーティング錠

製剤の規制区分処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること）

規格・含量キネダック錠50mg：1錠中エパルレスタット(日局)50mgを含有

和名：エパルレスタット（）

JAN

一般名

洋名：（）

EpalrestatJAN,INN

製造販売承認年月日製造販売承認年月日：年月日（販売名変更による）

2005616

薬価基準収載・薬価基準収載年月日：年月日（販売名変更による）

20051216

販売開始年月日販売開始年月日：年月日

1992511

製造販売（輸入）・

製造販売元：アルフレッサファーマ株式会社

提携・販売会社名

医薬情報担当者の連絡先

アルフレッサファーマ株式会社製品情報部

TEL06-6941-0306FAX06-6943-8212

問い合わせ窓口

医療関係者向けホームページ

https://www.alfresa-pharma.co.jp/auth/confirm/

本IFは2021年4月作成（第1版）の添付文書の記載に基づき作成した。

必威体育精装版の情報は、独立行政法人医薬品医療機器総合機構の医薬品情報検索ページで確認してください。

KND-01-02

IF利用の手引きの概要

－日本病院薬剤師会－

（2020年4月改訂）

1.医薬品インタビューフォーム作成の経緯

医療用医薬品の基本的な要約情報として，医療用医薬品添付文書（以下，添付文書）がある．医療現場で

医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には，添付文書に記

載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合があり，製薬企業の医薬情報担当者（以下，ＭＲ）

等への情報の追加請求や質疑により情報を補完してきている．この際に必要な情報を網羅的に入手するた

めの項目リストとして医薬品インタビューフォーム（以下，ＩＦと略す）が誕生した．

1988年に日本病院薬剤師会（以下，日病薬）学術第２小委員会がＩＦの位置付け，ＩＦ記載様式，ＩＦ記

載要領を策定し，その後1998年に日病薬学術第３小委員会が，2008年，2013年に日病薬医薬情報委員会

がＩＦ記載要領の改訂を行ってきた．

ＩＦ記載要領2008以降，ＩＦはＰＤＦ等の電子的データとして提供することが原則となった．これによ