DNA复制修复重组.pptVIP

分子生物學（HUST）突變的形成DNA未經修復經過修復/校正死亡突變率降低傾向差錯修復(重組修復，SOS）避免差錯修復(光修復，切補修複)形成突變不形成突變DNAdamaged/mispairing物理誘變，化學誘變，自發突變突變是在修復過程中形成的（非準確的修復）第三節DNA重組

自然界的DNA分子均是重組體變異是生物進化的重要因素之一生物對環境的適應機制自然選擇的重要基礎重組的本質基因的重排或交換，即2個DNA分子間或一個DNA分子的不同部位間，通過斷裂和重接，交換DNA片段從而改變基因的組合和序列。遺傳重組涉及到DNA分子內斷裂-複合的基因交流過程，有時又叫做交換。遺傳重組和重組DNA技術不是一回事！遺傳重組指發生在生物體內的基因交流；重組DNA技術指在體外人為地將不同源的DNA組合在一起，是我們有目的有計畫地改造生物體的一項技術和手段。分子生物學（HUST）大腸桿菌DNA複製的調控高度保守的複製起點oriCA/T含量56％；堿基序列高度保守，某些部分種類不十分保守，但數目卻是保守的；有9—14個GATC位點，GATC位點中腺嘌呤的甲基化對於oriC的功能不可缺少；有四個高度保守的DnaA識別位點；oriC中沒有大於20個密碼子的開放閱讀框。分子生物學（HUST）oriC質粒複製可分為6個階段：轉錄活化及oriC－DnaA蛋白起始複合物的形成；DnaB、DnaC等蛋白相互作用形成前引物複合體；SSB與解旋酶參與複製，使雙鏈DNA廣泛解鏈並形成前引物合成複合物；由引發酶合成引物，完成複製起始；由DNA聚合酶III全酶在範本—引物複合物的引物3’末端延伸DNA鏈；由DNA聚合酶I、RnaseH和連接酶完成5’末端的修飾並連接為完整的DNA鏈，最後由促旋酶形成負超螺旋結構分子生物學（HUST）ColE1質粒DNA複製調控分子生物學（HUST）RepressormodelAntisenseRNAmodelRNA-2positivecontrol0-5550RNA-2RnaseHOHRNA-2DNA/RNAprimerforDNAreplicationNegativecontrol分子生物學（HUST）RNA-1110bpRNaseH不能識別RNA-2,不能形成primer的3’-OH-555-4450RNA-2RNA-1RNA-2110bpD.S.RNA分子生物學（HUST）RNA-10WhenRNA-2200-360NtRomgeneexpressionRNA-1/RNA-2D.S.repressionRNA-1/RNA-2不能形成primer的3’-OH促進限制63aaROP(Romprotein)RNA-2只能轉錄到100-220base,不能到達“0”原點不能形成primer的3’-OH0分子生物學（HUST）真核細胞DNA的複製調控真核細胞的生活週期：G1：複製預備期S：複製期G2：有絲分裂準備期M：為有絲分裂期DNA複製只發生在S期分子生物學（HUST）DNAreplicationatphaseSofcellcycleS6-8hsM1hG23-4hsmammaliancell22-25hrs500-5000bp/minG112hs分子生物學（HUST）真核細胞中DNA複製3個水準的調控：細胞生活週期水準染色體水準複製調控複製子水準調控分子生物學（HUST）第二節DNA修復（DNArepair）分子生物學（HUST）DNA：遺傳與變異遺傳性和變異性的基礎都是DNADNA損傷是某些因素作用下，DNA的結構和功能發生改變，阻礙DNA的複製與轉錄，DNA的這種變化稱DNA的損傷，基因突變也是DNA損傷的一種。