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中药学(士)-2025中药学(士)相关专业知识模拟试卷3
单选题(共100题,共100分)
(1.)用热性药治疗具有假热症状的病证,属于
A.热因热用
B.寒因寒用
C.塞因塞用
D.(江南博哥)通因通用
E.热者寒之
正确答案:A
参考解析:塞因塞用是指用补益药治疗正气不足引起的闭塞不通的疾病。适用于真虚假实,因虚所致的闭塞不通。热因热用是指用温热药治疗具有假热症状的疾病,适用于真寒假热证。
(2.)不属于气机失调的病机变化是()
A.气虚
B.气滞
C.气逆
D.气闭
E.气脱
正确答案:A
(3.)具有藏精功能的是()
A.肝
B.心
C.脾
D.肺
E.肾
正确答案:E
(4.)津液运行依靠气的()
A.推动作用
B.温煦作用
C.防御作用
D.中介作用
E.固摄作用
正确答案:A
(5.)血行脉中,不逸出脉外依靠气的()
A.推动作用
B.温煦作用
C.防御作用
D.中介作用
E.固摄作用
正确答案:E
(6.)风邪的性质与致病特点是()
A.凝滞收引
B.轻扬开泄
C.耗气伤律
D.重浊黏滞
E.干涩伤津
正确答案:B
(7.)用补益药治疗某些具有闭塞不通症状的病证而取效,属于()
A.热因热用
B.寒因寒用
C.塞因塞用
D.通因通用
E.热者寒之
正确答案:C
(8.)火的特性是
A.曲直
B.稼穑
C.从革
D.炎上
E.润下
正确答案:D
参考解析:尚书《洪范》:木日曲直,火日炎上,土日稼穑,金日从革,水日润下。
(9.)按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是
A.发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理
B.经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价
C.指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作
D.对药品不良反应报告做出客观、科学、全面的分析
E.采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
正确答案:D
(10.)医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购买的药品是
A.抗生素
B.儿科处方
C.医疗用毒性药品
D.精神药品
E.麻醉药品
正确答案:A
参考解析:《处方管理办法》规定,除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
(11.)《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定,销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备
A.药剂士
B.副主任药师
C.主管药师
D.主任药师
E.执业药师或药师以上药学技术人员
正确答案:E
参考解析:销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须具有《药品经营企业许可证》销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员。
(12.)医疗机构制剂批准文号的有效期是
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正确答案:C
参考解析:《医疗机构制剂配制监督管理办法》第十五条《医疗机构制剂许可证》分正本和副本。正、副本具有同等法律效力,有效期为5年。《医疗机构制剂许可证》格式由国家食品药品监督管理局统一规定。
(13.)属于土的是
A.目
B.舌
C.口
D.鼻
E.耳
正确答案:C
(14.)二级以上医疗机构监督、指导医院科学管理药品和合理使用药品的是
A.省或市级卫生行政管理部门
B.医院专家委员会
C.专业科室
D.药学部
E.药事管理与药物治疗学委员会
正确答案:E
(15.)主管全国药品监督管理工作的是
A.国务院卫生行政管理部门
B.国务院经济综合主管部门
C.国务院药品监督管理部门
D.国务院产品质量监督管理部门
E.国务院行业发展部门
正确答案:C
(16.)下列可以申请一级中药品种保护的是
A.用于预防和治疗特殊疾病的
B.已经解除生产批号的品种
C.从天然药物中提取的有效物质
D.对特定疾病有显著疗效的
E.能治疗癌症等疑难杂症的中药
正确答案:A
(17.)依据《药品注册管理办法》,新药是指我国
A.未生产的药品
B.未生产过的药品
C.未上市销售的药品
D.未进口的药品
E.未销售的药品
正确答案:C
(18.)新药生产申请生产现场检查,国家食品药品监督管理局药品认证管理中心在收到生产现场检查的申请后,应当在30日内组织对样品批量生产过程等进行现场检查,确认核定的生产工艺可行性,同时抽取1批样品[生物制品抽取()批样品],送进行该药品标准复核的药品检验所检验。
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
正确答案:B
(19
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