2024_2025年高中生物专题5DNA与蛋白质技术课题2多聚酶链式反应扩增DNA片段三作业含解析新人教版选修1.docVIP

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课题2多聚酶链式反应扩增DNA片段

1．下列说法不正确的是（）

A．一条DNA母链只有一个3′端，即羟基末端

B．DNA的两个3′端位于相反的两端

C．TaqDNA聚合酶只能与引物的3′端结合并延长子链

D．DNA的合成方向是从子链3′端向5′端延长的

2．下列有关PCR的描述不正确的是（）

A．是一种酶促反应 B．引物确定了扩增的特异性

C．扩增产量为y＝（1＋x）n D．扩增对象是氨基酸序列

3．标准的PCR过程一般分为变性、复性、延长三大步，这三大步须要的温度依次是（）

A．95℃、55℃、72℃ B．72℃、55℃、95℃

C．55℃、95℃、72℃ D．80℃、55℃、72℃

4．下列有关PCR反应的叙述，正确的是（）

A．PCR反应所须要的引物只是RNA

B．PCR反应所须要的材料是核糖核苷酸

C．PCR反应所须要的酶在60℃会变性

D．PCR反应须要在肯定的缓冲溶液中进行

5．有关PCR技术，下列叙述不正确的是（）

A．用于PCR的引物长度通常为20～30个核苷酸

B．在用PCR技术扩增DNA时，DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似

C.PCR反应只需肯定的缓冲溶液和DNA模板以及四种脱氧核苷酸

D.PCR一般经验三十多次循环，每次循环分为变性、复性、延长

6．DNA的复制须要引物，其主要缘由是（）

A．可加快DNA的复制速度

B．引物可与DNA母链通过碱基互补配对结合

C．引物的5′端有助于DNA聚合酶延长DNA链

D．DNA聚合酶不能从头起先合成DNA，只能从3′端延长DNA链

7．PCR操作中，从其次轮循环起先扩增的DNA片段（）

A．长度固定 B．一端固定 C．都不固定 D．不能确定

8．PCR技术扩增DNA，须要的条件是（）

①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体

A．②③④⑤ B．①②③⑥ C．①②③④ D．①③④⑤

9．多聚酶链式反应（PCR）是一种体外快速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经验下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延长（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是（）

A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现

B．复性过程中引物与DNA模板链的结合依靠互补配对原则完成

C．延长过程中须要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

D．PCR与细胞内DNA复制相比，所须要酶的最适温度较高

10．运用PCR仪的详细试验操作依次应为（）

①设计好PCR仪的循环程序②按配方打算好各组分

③用微量移液器在微量离心管中依次加入各组分④进行PCR反应

⑤离心使反应液集中在离心管底部

A．②③⑤④① B．①⑤③④② C．②③⑤①④ D．④②⑤③①

11．在PCR试验操作中，下列说法不正确的是（）

A．在微量离心管中添加各种试剂时，只需一个枪头

B．离心管的盖子肯定要盖严，防止液体外溢

C．用手轻弹离心管壁的目的是使反应液充分混合

D．离心的目的是使反应液集中在离心管底部，提高反应效果

12．在PCR扩增的试验中，加入一种提取物（一种模板DNA片段），但试验得到的产物却有2种DNA。其缘由可能是（）

A．基因突变 B．TaqDNA聚合酶发生变异

C．基因污染 D．温度过高

13．下图是PCR技术示意图，请回答下列问题。

（1）标准的PCR过程一般分为________、________、________三大步骤。

（2）引物是此过程中必需加入的物质，从化学本质上说，引物是一小段______________。

（3）将双链DNA________，使之变性，从而导致________________________。

（4）引物延长需供应________作为原料。

14．多聚酶链式反应（PCR）是一种体外快速扩增DNA片段的技术。请回答下列有关PCR技术的基本原理及应用问题。

（1）DNA的两条链是反向平行的，通常将________的末端称为5′端，当引物与DNA母链通过碱基互补配对结合后，DNA聚合酶就能从引物的________起先延长DNA链。

（2）PCR利用DNA的热变性原理解决了打开DNA双链的问题，但又导致了DNA聚合酶失活的新问题。到20世纪80年头，科学家从一种Taq细菌中分别到______________________，它的发觉和应用解决了上述问题。要将Taq细菌从其他一般的微生物中分别出来，所用的培育基叫______________。

（3）PCR