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目录配药基础知识01药品剂量计算03配药常见问题解析05配药操作流程02药品储存与管理04配药法规与伦理06

配药基础知识01

药物分类概览药物按其作用可分为治疗性药物、预防性药物和诊断性药物，如抗生素用于治疗感染。按药物作用分类药物化学结构不同，如有机化合物、无机化合物，决定了药物的特性和用途。按药物化学结构分类药物根据来源可分为天然药物、合成药物和半合成药物，例如青霉素是天然药物。按药物来源分类药物按治疗领域可分为心血管药物、抗感染药物、中枢神经系统药物等，如阿司匹林用于缓解疼痛。按药物治疗领域分常用药物名称处方药物非处方药物如阿司匹林、扑热息痛等，常用于缓解轻微疼痛、退热等常见症状。例如抗生素、高血压药物，需医生处方才能购买，用于治疗特定疾病。急救药物如肾上腺素、硝酸甘油等，用于紧急情况下的生命支持和症状缓解。

药物作用原理药物分子与生物体内的特定受体结合，通过改变受体活性来发挥治疗作用。药物与受体的相互作用药物通过口服、注射等方式进入体内后，被吸收进入血液循环，并分布到作用部位。药物的吸收与分布药物进入体内后，经过一系列酶促反应，转化为活性或非活性的代谢产物。药物的代谢过程药物及其代谢产物通过肾脏、肝脏等器官排出体外，排泄速度影响药物在体内的持续时间。药物的排泄机制

配药操作流程02

药物配制步骤01核对医嘱与药物信息确保药物名称、剂量、给药途径与医嘱一致，避免配药错误。02准备配药工具和材料准备所需的无菌注射器、针头、输液器等，确保工具消毒无菌。03药物复核与称量使用精确的电子秤称量药物，确保剂量准确无误。04药物溶解与稀释根据药物特性选择合适的溶剂进行溶解，必要时进行稀释以达到适宜浓度。05无菌操作与配药在无菌环境下进行配药，避免污染，确保药物安全有效。

配药环境要求保持环境清洁配药区域应定期清洁消毒，以防止药品污染和交叉感染。适宜的温湿度控制根据药品储存要求，维持适当的温度和湿度，确保药品质量不受影响。良好的通风系统确保配药室内有良好的通风系统，避免有害气体积聚，保护工作人员健康。

安全防护措施在配药过程中，工作人员应穿戴防护服、手套和护目镜，以防止药物接触皮肤和眼睛。01配药应在生物安全柜中进行，以减少药物粉尘和气溶胶对操作人员和环境的潜在危害。02使用过的药瓶、包装和一次性材料应放入指定的医疗废物容器中，避免污染和交叉感染。03严格按照药品说明书和操作规程进行配药，确保药品剂量准确，防止用药错误。04穿戴适当的防护装备使用生物安全柜正确处理废弃物遵守操作规程

药品剂量计算03

基本剂量单位在配药时，常用国际单位制中的克（g）、毫克（mg）和微克（μg）来表示药品的剂量。国际单位制（SI）单位01液体药物剂量常用毫升（mL）或升（L）来衡量，确保准确配制药物溶液。体积单位02药物的服用频率通常以小时（h）或天（d）为单位，指导患者按时服药。时间单位03

剂量计算方法根据患者的体表面积计算药物剂量，适用于儿童和成人剂量的精确调整。体表面积法01以患者的体重为基础来计算药物剂量，常用于儿童剂量的计算。体重法02根据患者的年龄来确定药物剂量，尤其适用于婴幼儿和老年人的剂量计算。年龄法03

常见剂量错误案例一名儿童因误服过量的止痛药导致中毒，凸显了剂量计算错误的严重后果。剂量过大导致的中毒一位患者因医生计算失误，服用剂量过小的抗生素，导致治疗失败，病情加重。剂量过小导致的治疗无效由于医生将毫克(mg)误读为克(g)，导致患者接受了过量药物，幸好及时发现并纠正。单位混淆引发的剂量错误一名护士在计算输液速度时使用了错误的公式，导致患者输液速度过快，出现了不良反应。剂量计算公式错误

药品储存与管理04

药品储存条件药品需存放在适宜的温度下，如冷藏药品必须保持在2-8°C，以确保药效和安全。温度控制01控制储存环境的湿度，避免湿度过高导致药品受潮变质，或湿度过低造成药品干裂。湿度管理02避免直接光照，特别是对光敏感的药品，需用不透明容器或遮光包装储存。光照防护03药品储存区域应保持清洁，使用密封容器或防潮防尘措施，防止药品被污染。防潮防尘04

药品有效期管理01药品过期后可能失效或产生有害物质，使用过期药品会增加健康风险。药品过期风险02药品包装上通常会标明生产日期和有效期，便于识别药品是否可安全使用。有效期标识03医疗机构和药房应建立定期检查药品有效期的制度，确保药品质量。定期检查制度04过期药品应按照规定进行销毁或回收，避免流入市场造成潜在危害。过期药品处理

药品盘点与记录01药房应定期进行药品盘点，确保药品数量与记录相符，及时发现过期或损坏药品。02每次药品出入库后，应更新库存记录，确保药品信息的准确性和可追溯性。03对盘点结果进行分析，评估药品流转效率，为药