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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102643751A*
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN102643751A
(43)申请公布日2012.08.22
(21)申请号201210122731.4
(22)申请日2012.04.25
(71)申请人同济大学
地址200092上海市杨浦区四平路1239号
(72)发明人张亚雷周雪飞苏鸿洋孙振
钟云娜闫刚
(74)专利代理机构上海正旦专利代理有限公司
31200
代理人张磊
(51)Int.Cl.
C12N1/12(2006.01)
C12R1/89(2006.01)
权利要求书1页说明书7页附图3页
权利要求书1页说明书7页附图3页
(54)发明名称
一种快速分离纯化小球藻的方法
(57)摘要
本发明提供了一种固体培养基分离小球藻的
方法,包括培养基配方的配制和具体操作方法,属
生物技术领域。利用此培养基,在模拟自然光照下
分离纯化小球藻,短时间内得到大量纯化的小球
藻。其中,涂布分离时间5-7天,划线分离所用时
间为2-4天。本发明的优点在于:所用时间短、操
作简单、分离效果好、所得藻浓度高,适用于从自
然水体中或受菌污染的小球藻分离纯化。
A
1
5
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3
4
6
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1
N
C
CN102643751A权利要求书1/1页
1.一种快速分离纯化小球藻的方法,其特征在于具体步骤如下:
(1)制作固体培养基
固体培养基配方:
Ⅰ液:碳源:GlucoseHO5000~30000mg,无机氮源:尿素372~2100mg、KNO
·23
1250~5000mg或酵母粉3000~11000mg中任一种,无机盐:KHPO100~2000mg,MgSO7HO
244·2
200~2000mg,NaEDTA50~500mg,HBO11.4~114.2mg,CaCl2HO11.1~111mg,
2·332·2
FeSO7HO5.0~49.8mg,ZnSO7HO8.8~88.2mg,微量元素:MnCl4HO1.4~14.2mg,
4·24·22·2
MoO0.7~7.1mg,CuSO5HO1.6~15.7mg,Co(NO)6HO0.5~4.9mg,水500mL,溶液pH
34·232·2
值为6.1~9.0;
Ⅱ液:500ml水中加入16~40g琼脂,混匀;
固体培养基的制作方法为:分别将Ⅰ液和Ⅱ液经121℃、20min高压灭菌,在生物超
净工作台中紫外灭菌20min;当灭菌后的Ⅰ液和Ⅱ液冷却至45~50℃时,将Ⅰ液和Ⅱ液混
匀,倾入无菌平皿,凝固后存放于冰箱内备用;
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