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一种快速分离纯化小球藻的方法发明专利.pdfVIP

一种快速分离纯化小球藻的方法发明专利.pdf

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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102643751A*

(12)发明专利申请

(10)申请公布号CN102643751A

(43)申请公布日2012.08.22

(21)申请号201210122731.4

(22)申请日2012.04.25

(71)申请人同济大学

地址200092上海市杨浦区四平路1239号

(72)发明人张亚雷周雪飞苏鸿洋孙振

钟云娜闫刚

(74)专利代理机构上海正旦专利代理有限公司

31200

代理人张磊

(51)Int.Cl.

C12N1/12(2006.01)

C12R1/89(2006.01)

权利要求书1页说明书7页附图3页

权利要求书1页说明书7页附图3页

(54)发明名称

一种快速分离纯化小球藻的方法

(57)摘要

本发明提供了一种固体培养基分离小球藻的

方法,包括培养基配方的配制和具体操作方法,属

生物技术领域。利用此培养基,在模拟自然光照下

分离纯化小球藻,短时间内得到大量纯化的小球

藻。其中,涂布分离时间5-7天,划线分离所用时

间为2-4天。本发明的优点在于:所用时间短、操

作简单、分离效果好、所得藻浓度高,适用于从自

然水体中或受菌污染的小球藻分离纯化。

A

1

5

7

3

4

6

2

0

1

N

C

CN102643751A权利要求书1/1页

1.一种快速分离纯化小球藻的方法,其特征在于具体步骤如下:

(1)制作固体培养基

固体培养基配方:

Ⅰ液:碳源:GlucoseHO5000~30000mg,无机氮源:尿素372~2100mg、KNO

·23

1250~5000mg或酵母粉3000~11000mg中任一种,无机盐:KHPO100~2000mg,MgSO7HO

244·2

200~2000mg,NaEDTA50~500mg,HBO11.4~114.2mg,CaCl2HO11.1~111mg,

2·332·2

FeSO7HO5.0~49.8mg,ZnSO7HO8.8~88.2mg,微量元素:MnCl4HO1.4~14.2mg,

4·24·22·2

MoO0.7~7.1mg,CuSO5HO1.6~15.7mg,Co(NO)6HO0.5~4.9mg,水500mL,溶液pH

34·232·2

值为6.1~9.0;

Ⅱ液:500ml水中加入16~40g琼脂,混匀;

固体培养基的制作方法为:分别将Ⅰ液和Ⅱ液经121℃、20min高压灭菌,在生物超

净工作台中紫外灭菌20min;当灭菌后的Ⅰ液和Ⅱ液冷却至45~50℃时,将Ⅰ液和Ⅱ液混

匀,倾入无菌平皿,凝固后存放于冰箱内备用;

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