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橙酮衍生物的［3+2］环化策略及其在Spiroapplanatumines类天然产物全合成中的应用.pdf

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    摘要

    摘要

    螺环结构单元是诸多天然产物及生物活性分子的核心骨架，螺环化合物因其

    优异的刚性结构和生物活性受到合成化学家及药物化学家的极大关注。本文首先

    以橙酮衍生的氮杂二烯为底物研究了其与C,N-环状甲亚胺的[3+2]环化反应，成功

    构筑了螺吡唑烷苯并呋喃磺酰亚胺-喹唑啉类化合物；此外，本文还开展了螺天然

    产物spiroapplanatumines的全合成研究。本文共分为三部分：

    第一章：橙酮及其衍生物参与的环化反应研究

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