DB37T 3128.1-2018 群禽腺病毒感染诊断技术 第1部分：病毒分离鉴定.docxVIP

ICS65.020.30

B41

DB37

山东省地方标准

DB37/T3128.1—2018

l群禽腺病毒感染诊断技术第1部分：病毒分离鉴定

DiagnostictechniquesforFowlAdenovirusGroupIinfectionPart1:IsolationandidentificationofFAdVgroupI

2018-02-02发布2018-03-02实施

山东省质量技术监督局发布

I

DB37/T3128.1—2018

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由山东省畜牧兽医局提出。

本标准由山东省畜牧业标准化技术委员会归口。本标准主要起草单位：山东农业大学。

本标准主要起草人：刁有祥、陈浩、唐熠、窦砚国、郑肖强。

1

DB37/T3128.1—2018

l群禽腺病毒感染诊断技术第1部分：病毒分离鉴定

1范围

本标准规定了I群禽腺病毒样品的采集与保存、病毒的分离和鉴定等的技术要求。

本标准中I群禽腺病毒分离与鉴定技术适用于I群禽腺病毒中12种血清型病毒的分离鉴定、间接免疫荧光试验(IFA)适用于上述病毒的检测、限制性片段长度多态性分析(RFLP)适用于对I群禽腺病毒12种血清型病毒的鉴定。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB19489实验室生物安全通用要求

GB/T27401实验室质量控制规范动物检疫

3术语和定义

下列定义和术语适用于本文件。

3.1

1群禽腺病毒FowladenovirusgroupI

是引起家禽包涵体肝炎和肝炎-心包积液综合征的病原，基于交叉中和试验结果，该病毒可分为12种血清型。

3.2

间接免疫荧光试验Indirectimmunofluorescenceassay(IFA)

用对应某一种抗原的抗体(这里被称为一抗)与细胞孵育结合，在采用对应一抗(也就是抗一抗)的抗体(这里被称为二抗，二抗上偶联有荧光素分子)与细胞孵育结合后在荧光显微镜下观察，出现绿色荧光信号为阳性反应。

3.3

限制性片段长度多态性分析RestrictionFragmentLengthPolymorphism(RFLP)

利用限制性内切酶能识别DNA分子的特异序列，并在特定序列处切开DNA分子，即产生限制性片段的特性，用于检测DNA序列多态性。

3.4

LMH细胞

2

DB37/T3128.1—2018

鸡胚肝癌上皮细胞系，来源于雄性鸡肝脏肿瘤。

4实验室质量控制

4.1实验室符合GB19489和GB/T27401要求，实验室必须为生物安全Ⅱ级(BSL-2级)及以上实验室。

4.1.1操作中注意事项

4.1.1.1从事PCR工作的实验室尽可能分区，根据条件划分出前处理区、核酸提取区、核酸扩增区、电泳检测区，尽可能形成有效的物理隔离，且为单一流向，不得倒流。

4.1.1.2特别注意电泳后的琼脂凝胶要及时处理，避免对实验室造成污染。

4.1.1.3病毒分离区域的鸡胚接种操作区和细胞培养操作区也应遵循一定的布局原则，避免交叉污染。

4.1.2注意个人防护和环境保护，电泳中用到的EB可诱发基因突变，试验中被EB污染的物品要有专用收集处，并通过适当的方式(如焚烧、或送有资质的医用垃圾处理公司)进行无害化处理。

4.1.3生物样品应严格控制对环境的污染，试验结束后应将相关样品收集高压灭菌后，送有资质的医用垃圾处理公司做最终处理。

4.2人员

操作人员应接受实验室生物安全、实验室质量管理、细胞培养和分子生物学实验室检测技术培训。熟悉生物样品处理、细胞培养、以及核酸提取、基因扩增等分子生物学技术。

4.3仪器设备

a)生物安全柜；

b)PCR仪；

c)CO?恒温培养箱(37℃恒温);

d)台式低温高速离心机(最大转速12000r/min);

e)电泳仪；

f)电泳槽；

g)紫外凝胶成像仪；

h)2°C～8°C冰箱；i)-20°C冰柜；

j)微量移液器(最大量程分别为10