苏教版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 专题5 药物合成的重要原料——卤代烃、胺、酰胺 分层作业17 卤代烃.pptVIP

12345678910111213141516(7)有机物A分子中,碳碳双键能发生加聚反应,则生成的高聚物的结构简式1234567891011121314151611.有机物E(C3H3Cl3)是一种播前除草剂的前体,其合成路线如下:已知D在反应⑤中所生成E的结构只有一种可能,E分子中有3种不同化学环境的氯原子(不考虑立体异构)。试回答下列问题:(1)利用题干中的信息推测有机物D的名称为。?(2)写出下列反应的反应类型:反应①为,反应③为。?(3)有机物E的同类同分异构体共有种(不包括E,不考虑立体异构)。?(4)写出反应③的化学方程式:?。?1,2,2,3-四氯丙烷取代反应消去反应5CH2ClCHClCH2Cl+NaOHNaCl+H2O+CH2==CClCH2Cl12345678910111213141516解析E是D发生消去反应后的产物,分子中含有一个碳碳双键,且有3种不同化学环境的氯原子,说明3个Cl连在不同的碳原子上,由此可得E为ClCH2CCl==CHCl。D发生消去反应时生成的E只有一种结构,所以D应该是一种对称结构,D应为CH2ClCCl2CH2Cl。由反应②中B通过加成反应生成了CH2ClCHClCH2Cl,可推出B为CH2ClCH==CH2,进一步可推出A为CH3CH==CH2。CH2ClCHClCH2Cl通过反应③得到C,根据D的结构简式判断,C为CH2==CClCH2Cl。12345678910111213141516B级关键能力提升练12.化合物X的分子式为C5H11Cl,用NaOH的乙醇溶液处理X,可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z,Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理,则所得有机产物的结构简式可能是()B12345678910111213141516解析X与NaOH的乙醇溶液发生反应生成Y、Z的过程中有机物的碳链骨架结构未变;由2-甲基丁烷的结构可推知X的碳链骨架结构为12345678910111213141516下列有关判断不正确的是()A.甲的分子式为C6H12B.乙与环己二烯互为同系物C.反应①②③分别为取代反应、消去反应、加成反应D.丙的同分异构体中含有六元碳环结构的还有3种B1234567891011121314151612345678910111213141516的碳碳双键数目不同,二者不互为同系物,B项错误;反应①为取代反应,反应②为消去反应,反应③为加成反应,C项正确;丙的同分异构体中含有六元1234567891011121314151614.用如图实验装置(加热装置、部分夹持装置已略去)分别验证溴乙烷(沸点38.4℃)在不同条件下反应的产物和反应类型。实验Ⅰ:向圆底烧瓶中加入15mLNaOH水溶液;实验Ⅱ:向圆底烧瓶中加入15mL乙醇和2gNaOH。下列说法错误的是()A.应采用水浴加热进行实验B.实验Ⅱ可用溴水代替酸性KMnO4溶液,同时省去装置②C.可用1H核磁共振谱检验实验Ⅰ中分离、提纯后的有机产物D.分别向实验Ⅰ、Ⅱ反应后溶液中加入AgNO3溶液,都会产生淡黄色沉淀D12345678910111213141516解析溴乙烷的沸点是38.4℃,为防止由于加热温度过高导致反应物的挥发,实验时可通过水浴加热的方式进行,A项正确;在实验Ⅱ中溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应产生乙烯,通过试管②中的水可除去挥发的乙醇,产生的乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色,也能与溴水发生加成反应而使溴水褪色,由于乙醇不能与溴水发生反应,故也可用溴水代替酸性KMnO4溶液,同时省去装置②,B项正确;溴乙烷、NaOH水溶液共热发生取代反应产生乙醇,乙醇的结构简式是CH3CH2OH,分子中含有3种处于不同化学环境的H原子,可以用1H核磁共振谱检验,有三组峰且峰面积比是3∶2∶1,C项正确;Na