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麻醉药品规范化管理;麻醉药品和精神药品相关法律、法规;麻醉药品和精神药品相关行政规章;药品;麻醉药品和精神药品;;近17年来法律、法规及行政规章调整(一);近17年来法律、法规及行政规章调整(二);麻醉药品规范化管理;麻醉药品管理机构的任务;麻醉药品、精神药品管理相关制度;麻醉药品和第一类精神药品处方资格授予流程及管理;;;《麻醉药品、第一类精神药品购用
印鉴卡管理规定》;申办“购用印鉴卡”的条件;麻醉药品、第一类精神药品采购;;“印鉴卡”管理;;入库验收;储存;领用;调配和使用;;安全管理;;过期、销毁;;;-----《处方管理办法》第十一条;-----《处方管理办法》第二十一条;;处方;处方格式;麻醉药品、精神药品处方管理;处方书写;处方的调剂;注意;;;;麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签,必须印有规定的标志。;;法律责任
-----《麻醉药品和精神药品管理条例》;;;;急诊急痛的癌症患者因手续不全如何取药的问题
专用病历+知情同意书:可以到不同的医院办理,易造成流弊
专用处方的编号不能体现处方数(按年月日逐日编制顺序号)
处方书写不规范:通用名、剂型、途径等问题
处方超量:第一类精神药品盐酸哌甲酯(利他林)片用于非儿童多动症时,处方超过3日常用量
第二类精神药品处方超量情况普遍(拆包装不符合药品管理相关法规)
处方权限不符合规定:培训考核未有效落实
医师在患者的病历上有记录超常用剂量使用的原因,并在处方超常用剂量处再次签名。;;
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