- 1、本文档共18页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
医疗器械检验员取证培训模拟考试试卷(附答案)
一、填空题
1.医疗器械检验应遵循相应的(标准)和规范。
2.检验报告应具有(准确性)、完整性、规范性和可追溯性。
3.无菌医疗器械需进行(无菌)检查。
4.医疗器械的生物相容性主要包括细胞毒性、致敏和(刺激)等方面。
5.外观检查是医疗器械检验的(基础)项目。
6.电气安全检验中,接地电阻应符合(规定)要求。
7.检验记录应如实记录检验的(过程)和结果。
8.化学分析方法可用于检测医疗器械中的(化学成分)。
9.机械性能测试包括拉伸、(压缩)等试验。
10.微生物限度检查主要针对非无菌医疗器械的(微生物)污染情况。
11.检验环境的(温度)、湿度等条件应符合要求。
12.医疗器械的包装材料应具有良好的(阻隔)性能。
13.检验用的仪器设备应定期进行(校准)和维护。
14.有源医疗器械需进行(电气安全)和性能检验。
15.材料的硬度测试也是医疗器械(物理性能)检验的一部分。
16.医疗器械的标识应清晰、准确、(完整)。
17.对于植入性医疗器械,需进行更严格的(生物学)评价。
18.检验员应具备相应的(专业知识)和技能。
19.化学消毒剂残留检测是确保医疗器械(安全性)的重要环节。
20.医疗器械的稳定性试验可考察其在不同(条件)下的性能变化。
二、单选题
1.以下哪种不属于医疗器械的常见检验类型()
A.出厂检验
B.监督检验
C.委托检验
D.临床检验
答案:D
2.医疗器械无菌检查的培养时间一般为()
A.1-2天
B.3-5天
C.7-14天
D.15-20天
答案:C
3.电气安全检验中,泄漏电流的允许值应()规定的标准值。
A.大于
B.小于
C.等于
D.无要求
答案:B
4.医疗器械的有效期是指在规定的储存条件下,产品保持()的期限。
A.外观不变
B.性能稳定
C.包装完整
D.价格不变
答案:B
5.以下哪种材料常用于医疗器械包装()
A.聚乙烯
B.聚丙烯
C.聚酯
D.以上都是
答案:D
6.检验用的玻璃量具应进行()校准。
A.定期
B.不定期
C.不用校准
D.随意校准
答案:A
7.医疗器械的生物相容性评价中,细胞毒性试验常用的细胞是()
A.肝细胞
B.肾细胞
C.L-929细胞
D.神经细胞
答案:C
8.对于有源医疗器械的电磁兼容性检验,主要考察其在()中的性能。
A.电场
B.磁场
C.电磁场
D.静电场
答案:C
9.医疗器械检验报告的审核人应具备()
A.检验员资格
B.审核员资格
C.高级工程师职称
D.以上都不对
答案:B
10.以下哪种检验方法不属于物理检验方法()
A.重量法
B.比色法
C.硬度测试法
D.密度测定法
答案:B
11.无菌医疗器械的灭菌方式不包括()
A.高温灭菌
B.环氧乙烷灭菌
C.紫外线灭菌
D.辐射灭菌
答案:C
12.医疗器械的标签应标明()
A.产品名称
B.规格型号
C.生产厂家
D.以上都是
答案:D
13.检验员在检验过程中发现异常情况,应()
A.继续检验
B.停止检验,记录情况并报告
C.自行处理
D.忽略不计
答案:B
14.医疗器械的性能检验应依据()进行。
A.企业标准
B.行业标准
C.国家标准
D.以上都可以
答案:D
15.对于医疗器械的化学分析,常用的仪器是()
A.显微镜
B.电子天平
C.高效液相色谱仪
D.硬度计
答案:C
三、多选题
1.医疗器械检验的依据包括()
A.国家标准
B.行业标准
C.企业标准
D.合同要求
答案:ABCD
2.无菌检验的方法有()
A.薄膜过滤法
B.直接接种法
C.比色法
D.重量法
答案:AB
3.医疗器械的电气安全检验项目包括()
A.接地电阻
B.泄漏电流
C.电介质强度
D.功率
答案:ABC
4.生物相容性评价的项目有()
A.细胞毒性
B.致敏
C.刺激
D.溶血
答案:ABCD
5.外观检查主要检查医疗器械的()
A.表面光洁度
B.有无划痕
C.颜色是否均匀
D.尺寸是否符合要求
答案:ABC
6.检验用仪器设备的管理包括()
A.定期校准
B.日常维护
C.故障维修
D.报废处理
答案:ABCD
7.医疗器械的稳定性试验包括()
A.加速稳定性试验
B.长期稳定性试验
C.中间条件稳定性试验
D.强制破坏试验
答案:ABC
8.医疗器械包装的作
文档评论(0)