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药事管理与法规-2022执业药师《药事管理与法规》押题密卷1
单选题(共110题,共110分)
(1.)关于主动转运的错误表述是
A.必须借助载体或酶促系统
B.药物从膜的低浓度一侧向高(江南博哥)浓度一侧转运的过程
C.需要消耗机体能量
D.可出现饱和现象和竞争抑制现象
E.有结构特异性,但没有部位特异性
正确答案:E
参考解析:本题主要考查药物跨膜转运方式。药物载体媒介转运包括主动转运和易化扩散。其中主动转运为借助载体或酶促系统,可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程,需要消耗机体能量,转运速度与载体量有关,往往可出现饱和现象,可与结构类似的物质发生竞争现象;受抑制剂的影响,具有结构特异性,如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性,有部位特异性。故本题答案应选E。
(2.)化学结构如下的药物主要临床用途为
A.治疗艾滋病
B.治疗上呼吸道病毒感染
C.治疗疱疹病毒性角膜炎
D.治疗深部真菌感染
E.治疗滴虫性阴道炎
正确答案:A
参考解析:本题考查抗病毒药的结构特征。题中所给结构为抗病毒药齐多夫定的化学结构。齐多夫定为脱氧胸腺嘧啶核苷的类似物,对能引起艾滋病病毒和T细胞白血病的RNA肿瘤病毒有抑制作用,为抗逆转录酶病毒药物。
(3.)主要用作片剂黏合剂的是
A.羧甲基淀粉钠
B.羧甲基纤维素钠
C.交联聚维酮
D.干淀粉
E.微粉硅胶
正确答案:B
参考解析:本题考查片剂常用辅料与作用。黏合剂系指依靠本身所具有的黏性赋予无黏性或黏性不足的物料以适宜黏性的辅料。常用的黏合剂的种类有淀粉浆、甲基纤维素、羟丙纤维素、羟丙甲纤维素、羧甲基纤维素钠、乙基纤维素和聚维酮等,羧甲基淀粉钠、交联聚维酮并口干淀粉均为崩解剂,微粉硅胶为助流剂。故本题答案应选B。
(4.)药物的亲脂性与生物活性的关系是
A.增强亲脂性,有利于吸收,活性增强
B.降低亲脂性,不利于吸收,活性下降
C.增强亲脂性,使作用时间缩短
D.降低亲脂性,使作用时间延长
E.适度的亲脂性有最佳活性
正确答案:E
参考解析:本题考查药物亲脂性与药效的关系。药物亲脂性的过高或过低都对药效产生不利的影响。一般的情况下,当药物的脂溶性较低时,随着增大脂溶性药物的吸收性提高,当达到最大脂溶性后,再增大脂溶性则药物的吸收性降低,吸收性和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律。适宜的亲脂性保障药物对细胞膜的过膜性,从而使其可以发挥最佳活性。因此本题答案选E。
(5.)立体异构对药效的影响不包括
A.几何异构
B.对映异构
C.构象异构
D.结构异构
E.官能团间的距离
正确答案:D
参考解析:本题考查药物立体结构对药效的影响。药物立体结构对药效的影响主要有药物的手性(光学异构,即对映异构)、几何异构和构象异构,官能团间的距离也会有所影响。不包括结构异构,因此本题选D。
(6.)在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加
A.羟基
B.烃基
C.氨基
D.羧基
E.磺酸基
正确答案:B
参考解析:本题考查药物的典型官能团(亲脂性基团)对生物活性的影响。B选项,属于亲脂性基团的是烃基(包括脂烃基、芳烃基)、卤素和酯基等。
(7.)受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换,体现的受体性质是
A.可逆性
B.选择性
C.特异性
D.饱和性
E.灵敏性
正确答案:A
参考解析:本题考查的是对受体特性的理解。受体与配体所形成的复合物可以解离,也可被另一种特异性配体所置换。这属于可逆性。
(8.)新生霉素与5%葡萄糖输液配伍时出现沉淀,其原因是
A.pH改变
B.离子作用
C.溶剂组成改变
D.盐析作用
E.直接反应
正确答案:A
参考解析:本题考查的是注射剂的配伍变化。pH的改变:两种药物溶液中pH相差大,发生配伍变化的可能性也大。如新生霉素与5%葡萄糖,诺氟沙星与氨苄西林配伍会发生沉淀;磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠(钾)、氨茶碱等碱性药物可使肾上腺素变色。
(9.)四环素类抗生素遇含钙的输液产生不溶性螯合物,其原因是
A.pH改变
B.离子作用
C.溶剂组成改变
D.盐析作用
E.直接反应
正确答案:E
参考解析:本题考查的是注射剂的配伍变化。①pH的改变:两种药物溶液中pH相差大,发生配伍变化的可能性也大。如新生霉素与5%葡萄糖,诺氟沙星与氨苄西林配伍会发生沉淀;磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠(钾)、氨茶碱等碱性药物可使肾上腺素变色。②离子作用:如乳酸根离子会加速氨苄西林钠和青霉素G的水解。③溶剂组成改变:含非水溶剂的制剂与输液配伍,由于溶剂的改变使药物析出。如地西泮注射液与葡萄糖、氯化钠或乳酸钠注射液配伍时析出沉淀。④盐析作用:胶体分散体系加到含有电解质的输液中会因盐析。如两性霉素B注射
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