艾司唑仑片粉末（EURODIN)的说明书（PMDA）.pdfVIP

2023年7月改訂（第1版）

日本標準商品分類番号

871124

睡眠剤

貯法：室温保存エスタゾラム錠・散承認番号販売開始

有効期間：〈錠〉66ヵ月、〈散〉5年

錠1mg15000AMZ00205

錠2mg15000AMZ002061975年12月

散21300AMZ00671

注1）注2）

向精神薬（第三種向精神薬）、習慣性医薬品、処方箋医薬品

注1）注意－習慣性あり

注2）注意－医師等の処方箋により使用すること

8.2連用により薬物依存を生じることがあるので、漫然とした継

2.禁忌（次の患者には投与しないこと）

続投与による長期使用を避けること。本剤の投与を継続する場

2.1重症筋無力症の患者［本剤の筋弛緩作用により、症状が悪

合には、治療上の必要性を十分に検討すること。［11.1.1参照］

化するおそれがある。］

8.3長期投与に際しては、定期的に肝機能、腎機能、血液等の検

2.2リトナビル（HIVプロテアーゼ阻害剤）、ニルマトレルビ

査を行うことが望ましい。

ル・リトナビルを投与中の患者［10.1参照］

9.特定の背景を有する患者に関する注意

3.組成・性状9.1合併症・既往歴等のある患者

3.1組成9.1.1肺性心、肺気腫、気管支喘息及び脳血管障害の急性期等で

販売名ユーロジン1mg錠ユーロジン2mg錠ユーロジン散1%呼吸機能が高度に低下している患者

1錠中：エスタゾラ1錠中：エスタゾラ1g中：エスタゾラ治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しない。炭

有効成分

ム1mgム2mgム10mg酸ガスナルコーシスを起こしやすい。［11.1.2参照］

トウモロコシデンプン、ヒドロキシプアルファー化デン9.1.2衰弱患者

添加剤ロピルセルロース、ステアリン酸マグプン、軽質無水ケできるだけ少量から投与を開始すること。作用が強くあらわれる。

ネシウム、乳糖水和物イ酸、乳糖水和物

9.1.3心障害のある患者

3.2製剤の性状症状が悪化するおそれがある。

販売名ユーロジン1mg錠ユーロジン2mg錠