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7.1.3同分异构现象 高一化学(沪科版2020必修第二册)(含音频+视频).pptxVIP

7.1.3同分异构现象 高一化学(沪科版2020必修第二册)(含音频+视频).pptx

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7.1.3同分异构现象沪教版(2020)高中化学必修第二册第7章常见的有机化合物

知识回顾其分子中的碳原子都采取sp3杂化,碳原子与碳原子或其他原子形成σ键烷烃结构化学性质常温下不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,不与强酸、强碱及溴的四氯化碳溶液反应①空气中燃烧(可燃性)氧化反应②能在光照下与氯气发生取代反应物理性质随着烷烃碳原子数的增加,熔点和沸点逐渐升高,密度逐渐增大常温下的存在状态也由气态逐渐过渡到液态、固态

5个原则①最长原则(主链):应选最长碳链做主链②最多原则(支链):若存在多条等长主链时,应选择含支链最多的碳链做主链③最近原则:应从离支链最近一端对主链碳原子编号④最简原则:A.命名时把简单支链写在前B.若不同的支链距主链两端等长,应从靠近最简单支链的一端对主链碳原子编号⑤最小原则:支链编号之和要最小

热身训练1、根据下列有机物的名称,写出相应的结构简式:①2,4-二甲基戊烷:_______________________________。②2,2,5-三甲基-3-乙基己烷:_______________________。【方法点拨】①先写主链(C骨架)②再挂支链③检查主链和支链编号是否正确(最后补氢)CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH3CH3—CH—CH2—CH2—CH—CH3CH3CH3CH3

2、下列物质沸点的排列顺序正确的是()①丁烷②2-甲基丙烷③戊烷④2-甲基丁烷⑤2,2-甲基丙烷A.①>②>③>④>⑤B.⑤>④>③>②>①C.③>④>⑤>①>②D.②>①>⑤>④>③解析:对于烷烃而言,相对分子质量越大,分子间作用力越大,沸点越高,即:③、④、⑤大于①、②,对于相对分子质量相同的烷烃,支链越多,沸点越低,即①>②,③>④>⑤,综合排序可得,③>④>⑤>①>②。选C。

学习目标1.掌握同分异构现象的含义2.能判断简单有机物的同分异构体3.初步学会同分异构体的书写

知识点一:有机化合物的同分异构现象戊烷(C5H12)的三种同分异构体的结构异戊烷正戊烷新戊烷物质名称正戊烷异戊烷新戊烷结构简式CH3CH2CH2CH2CH3(CH3)2CHCH2CH3C(CH3)4思考与讨论

戊烷(C5H12)的三种同分异构体的结构物质名称正戊烷异戊烷新戊烷相同点组成性质不同点结构性质思考与讨论分子式相同,通式相同化学性质相似碳骨架不同物理性质不同,支链越多,沸点越低

2.同分异构体:1.同分异构现象:化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构现象,叫做同分异构体现象。具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。理解:三个相同:两个不同:分子组成相同、分子式相同、分子量相同结构不同、性质不同

3.烷烃的同分异构体碳原子数12345678910同分异体数1112359183575碳原子数1112….1543472040同分异体数159355….36631962491178805931

同分异构现象的种类构造异构碳链异构位置异构官能团异构构型异构顺反异构对映异构构象异构立体异构类别异构位置异构4、同分异构体的分类(手性异构)

(1)有机化合物的构造异构现象:碳架异构、位置异构、官能团异构异构类型类别碳架异构C4H10位置异构C4H8C6H4Cl2官能团异构C2H6OCH3—CH2—CH2—CH3异丁烷CH3—CH—CH3CH3正丁烷1-丁烯2-丁烯CH2=CH—CH2—CH31234CH3—CH=CH—CH31234ClClClClClCl邻二氯苯间二氯苯对二氯苯H—C—C—OHHHHHH—C—O—C—HHHHH乙醇二甲醚碳骨架不同而产生的异构官能团位置不同而产生的异构官能团种类不同而产生的异构

顺反异构:由于双键不能自由旋转引起顺式异构体:两个相同原子或基团在双键同侧反式异构体:两个相同原子或基团分别在双键两侧与例如:C=CbabaC=Cabba顺式反式(2)有机化合物的立体异构现象①顺反异构②对映异构由于碳原子连接的四个原子或原子团互不相同,它们在碳原子周围有两种呈镜像关系的排列方式,这样得到的两个分子互为対映异构体对映异构——存在于手性分子中手

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