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消毒管理办法试卷及答案

一、单选题

1.新修订的《消毒管理办法》开始施行的时间是（）

A.2016年1月1日

B.2017年4月1日

C.2017年12月26日

D.2018年2月1日

答案：D

2.消毒产品生产企业卫生许可证有效期为（）

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

答案：C

3.消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为（）

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

答案：C

4.医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到（）

A.清洁水平

B.消毒水平

C.灭菌水平

D.卫生水平

答案：C

5.下列哪种物品不属于高度危险物品（）

A.手术器械

B.注射器

C.体温表

D.植入物

答案：C

6.从事致病微生物实验的单位，应当执行有关的管理制度、操作规程，对实验的器材、污染物品等按规定进行（）

A.消毒

B.灭菌

C.消毒或灭菌

D.清洁

答案：C

7.消毒服务机构应接受（）的监督

A.卫生行政部门

B.工商行政部门

C.质量技术监督部门

D.以上都是

答案：A

8.下列关于消毒产品标签、说明书管理的说法，错误的是（）

A.消毒产品的标签（含说明书）和宣传内容必须真实

B.不得出现或暗示对疾病的治疗效果

C.可以标注消毒产品的有效成分和含量

D.可以使用“特效”“高效”等绝对化用语

答案：D

9.医疗机构购进消毒产品时，应当索取（）

A.生产企业卫生许可证复印件

B.产品卫生许可批件复印件

C.产品的检验报告复印件

D.以上都是

答案：D

10.消毒产品生产企业迁移厂址或者另设分厂（车间）的，应（）

A.向原发证机关备案

B.重新申请消毒产品生产企业卫生许可证

C.无需办理任何手续

D.以上都不对

答案：B

11.医疗卫生机构发生感染性疾病暴发、流行时，应当及时报告当地（），并采取有效消毒措施。

A.疾病预防控制机构

B.卫生行政部门

C.质量技术监督部门

D.以上都是

答案：A

12.下列不属于消毒产品的是（）

A.消毒剂

B.消毒器械

C.卫生用品

D.一次性输液器

答案：D

13.消毒产品生产企业取得卫生许可证后，应当在（）内开展生产活动。

A.6个月

B.1年

C.2年

D.3年

答案：B

14.对受到细菌芽孢、真菌孢子、分枝杆菌和经血传播病原体污染的物品，应采用（）

A.中水平消毒

B.高水平消毒

C.低水平消毒

D.清洁

答案：B

15.下列关于紫外线消毒灯的使用，错误的是（）

A.消毒时应关闭门窗

B.消毒时间不少于30分钟

C.可直接照射人体

D.定期监测紫外线强度

答案：C

16.消毒产品生产企业卫生许可证有效期届满30日前，生产企业应当向（）申请延续。

A.原发证机关

B.上级卫生行政部门

C.当地卫生行政部门

D.以上都不对

答案：A

17.医疗卫生机构对使用中的消毒剂、消毒器械应（）进行生物和化学监测。

A.每天

B.每周

C.每月

D.每季度

答案：C

18.下列哪种消毒剂属于高效消毒剂（）

A.碘伏

B.酒精

C.含氯消毒剂

D.新洁尔灭

答案：C

19.消毒产品生产企业的生产环境和生产用水应当符合（）

A.国家有关卫生标准和要求

B.企业自行制定的标准

C.行业协会制定的标准

D.以上都不对

答案：A

20.医疗卫生机构的环境、物品应当符合国家有关规范、标准和规定。排放废弃的污水、污物应当按照国家有关规定进行（）

A.无害化处理

B.直接排放

C.简单处理后排放

D.以上都不对

答案：A

二、多选题

1.《消毒管理办法》适用于（）

A.医疗卫生机构

B.消毒服务机构

C.消毒产品生产企业

D.消毒产品经营单位

答案：ABCD

2.消毒产品包括（）

A.消毒剂

B.消毒器械

C.卫生用品

D.一次性医疗用品

答案：ABC

3.医疗卫生机构应当建立消毒管理组织，制定（）

A.消毒管理制度

B.消毒工作流程

C.消毒效果监测方案

D.医务人员培训计划

答案：ABCD

4.下列属于高度危险物品的有（）

A.手术器械

B.腹腔镜

C.心脏导管

D.活检钳

答案：ABCD

5.消毒产品生产企业应当具备下列哪些条件（）

A.具有与所生产产品相适应的生产场所

B.具有与所生产产品相适应的卫生设施

C.具有与所生产产品相适应的质量保证体系

D.具有与所生产产品相适应的人员

答