药事管理与法规-2025年执业药师《药事管理与法规》超压卷1.docxVIP

药事管理与法规-2025年执业药师《药事管理与法规》超压卷1

单选题（共110题，共110分）

(1.)在混悬剂中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂是

A.表面活性剂

B.金属离子络（江南博哥）合剂

C.抗氧剂

D.起泡剂

E.稳定剂

正确答案：E

参考解析：本题考查混悬剂稳定剂的概念。为提高混悬剂的物理稳定性，在混悬剂制备时常加入稳定剂，包括润湿剂、助悬剂、絮凝剂或反絮凝剂等。

(2.)关于芳香水剂的叙述错误的是

A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液

B.芳香挥发性药物多数为挥发油

C.芳香水剂应澄明

D.芳香水剂可作矫味、矫臭和分散剂使用

E.芳香水剂宜大量配制和久贮

正确答案：E

参考解析：本题考查芳香水剂的概念、特点及制法。芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的澄明水溶液；芳香挥发性药物多数为挥发油；一般浓度很低，可作为矫味、矫臭和分散剂使用；但芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变，不宜大量配制和久贮。

(3.)关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是

A.消除呈现一级动力学特征

B.AUC与剂量成正比

C.剂量增加，消除半衰期延长

D.平均稳态血药浓度与剂量成正比

E.剂量增加、消除速率常数恒定不变

正确答案：C

参考解析：本题考查的是非线性药物动力学特点。非线性药动学体内过程的特点：①药物的消除不呈现一级动力学特征，遵从米氏方程；②当剂量增加时，药物消除消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小；③AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比；④原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化；⑤其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。

(4.)用于导泻时硫酸镁的给药途径是

A.静脉注射

B.直肠给药

C.皮内注射

D.皮肤给药

E.口服给药

正确答案：E

参考解析：本题考查的是不同给药途径的特点。用于导泻时硫酸镁的给药途径是口服给药，用于镇静、抗惊厥作用的硫酸镁的给药途径是静脉注射。静脉注射不存在吸收，药物100％被利用，适用于治疗急、重症患者。

(5.)用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是

A.静脉注射

B.直肠给药

C.皮内注射

D.皮肤给药

E.口服给药

正确答案：A

参考解析：本题考查的是不同给药途径的特点。用于导泻时硫酸镁的给药途径是口服给药，用于镇静、抗惊厥作用的硫酸镁的给药途径是静脉注射。静脉注射不存在吸收，药物100％被利用，适用于治疗急、重症患者。

(6.)关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是

A.注射剂内不应含有任何活的微生物

B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.不溶性微粒检查结果应符合规定

E.pH应尽可能与血液的pH相近

正确答案：B

参考解析：本题考查的是输液的质量要求。B选项，输液通常包装于玻璃或塑料的输液瓶或袋中，不含防腐剂或抑菌剂。

(7.)下列制剂属于均相液体药剂的是

A.普通乳剂

B.纳米乳剂

C.溶胶剂

D.高分子溶液

E.混悬剂

正确答案：D

参考解析：本题考查液体制剂分类、特点与一般质量要求。根据药物的分散状态，液体制剂可分为均相分散系统、非均相分散系统。在均相分散系统中药物以分子或离子状态分散，如低分子溶液剂、高分子溶液剂；在非均相分散系统中药物以微粒、小液滴、胶粒分散，如溶胶剂、乳剂、混悬剂。故本题答案应选D。

(8.)药物化学的研究对象是

A.中药饮片

B.化学药物

C.中成药

D.中药材

E.生物药物

正确答案：B

参考解析：本题考查药学专业分支学科和研究内容。“药物化学”是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科。药物化学的研究对象是合成化学药物，中药饮片、中成药、中药材和生物药物均不是其研究对象。故本题答案应选B。

(9.)下列术语中不与红外分光光度法相关的是

A.特征峰

B.自旋

C.特征区

D.指纹区

E.相关峰

正确答案：B

参考解析：红外分光光度法:利用红外吸收光谱对物质进行鉴别的方法称为红外分光光度法。药物的红外吸收光谱具有人指纹一样的特征专属性，常用于药物的鉴别。其红外吸收光谱中的吸收峰可分为官能团区和指纹区。典型化学基团具有红外特征吸收峰（简称特征峰）。这些与某一特定基团相应的一组（多个）特征峰，因该基团存在而存在，相互依存，又相互佐证，互称为相关峰。

(10.)属于单环类β内酰类的是()

A.甲氧苄啶

B.氨曲南

C.亚胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒

正确答案：B

参考解析：氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素。

(11.)口服吸收差，与氨苄西林以1:1形式以次甲基