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医院药事部制度修订培训考题（附答案）

一、单选题（每题2分，共40分）

1.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括（）

A.贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章

B.审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施

C.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录

D.负责本机构药品的采购工作

答案：D

解析：医疗机构药事管理与药物治疗学委员会（组）主要负责宏观管理和决策，药品采购工作通常由专门的采购部门负责。

2.新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）

A.所有不良反应

B.新的不良反应

C.严重的不良反应

D.说明书中未载明的不良反应

答案：A

解析：新药监测期内的国产药品需报告所有不良反应，以便全面了解药物安全性。

3.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“四查”不包括（）

A.查处方

B.查药品

C.查配伍禁忌

D.查用药合理性

E.查价格

答案：E

解析：“四查”为查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性，不涉及价格。

4.医疗机构购进药品，必须建立并执行（）

A.进货检查验收制度

B.质量检验制度

C.保管制度

D.核准制度

答案：A

解析：医疗机构购进药品应建立进货检查验收制度，确保药品质量。

5.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为（）

A.淡红色

B.淡黄色

C.淡绿色

D.白色

答案：A

解析：麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，有明显标识。

6.普通处方的保存期限为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：A

解析：普通处方保存期限为1年。

7.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C

解析：专册保存期限为3年。

8.药品不良反应报告和监测是指（）

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

D.药品不良反应监测中心对药品发生的不良反应进行调查、分析、评价和控制的过程

答案：A

解析：药品不良反应报告和监测涵盖发现、报告、评价和控制等过程。

9.抗菌药物分级管理的分级原则是（）

A.根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素

B.根据药品的不良反应

C.根据药品的剂型

D.根据药品的使用频率

答案：A

解析：抗菌药物分级依据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素。

10.医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量，同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过（）

A.3例次

B.5例次

C.10例次

D.15例次

答案：B

解析：同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不超5例次。

11.药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“十对”不包括（）

A.对科别、姓名、年龄

B.对药名、剂型、规格、数量

C.对药品价格

D.对药品性状、用法用量

E.对临床诊断

答案：C

解析：“十对”中不涉及药品价格。

12.医疗机构制剂批准文号的有效期为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C

解析：医疗机构制剂批准文号有效期为3年。

13.药品召回的主体是（）

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.药品使用单位

D.药品监督管理部门

答案：A

解析：药品生产企业是药品召回的主体。

14.医疗机构储存药品，应实行色标管理，合格药品为（）

A.绿色

B.红色

C.黄色

D.蓝色

答案：A

解析：合格药品用绿色标识。

15.医疗机构药事管理是以（）为中心

A.患者

B.药品

C.医疗

D.服务

答案：A

解析：医疗机构药事管理以患者为中心。

16.医疗机构配制的制剂（）

A.可以在市场上销售

B.不得在市场上销售

C.可以自行配制后在本单位使用

D.经批准后可以在市场上销售

答案：B

解析：医疗机构配制的制剂不得在市场上销售。

17.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）

A.1天

B.2天

C.3天

D.5天

答案：C

解析：处方有效期最长不超3天。

18.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权。

A.2

B.3

C.4

D.5

答案：B