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西药学专业一-2025执业药师考试《药学专业知识一》高频考点1

单选题（共110题，共110分）

(1.)含有磷酰结构的ACE抑制剂是

A.卡托普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.（江南博哥）赖诺普利

E.缬沙坦

正确答案：C

参考解析：福辛普利（Fosinopril）是含有磷酰基的ACE抑制剂的代表。以次磷酸类结构替代依那普利拉中的羧基，可产生与依那普利相似的方式和ACE结合，锌离子与次磷酸的相互作用与巯基和羧基与锌离子的结合方式相类似。其作用效果优于卡托普利，但低于依那普利拉。答案选C

(2.)不存在吸收过程的给药途径是

A.静脉注射

B.肌内注射

C.肺部给药

D.腹腔注射

E.口服给药

正确答案：A

参考解析：根据题干直接分析，不存在吸收过程的即血管内给药，根据选项直接选A。

(3.)用于导泻时硫酸镁的给药途径是

A.静脉注射

B.直肠给药

C.皮内注射

D.皮肤给药

E.口服给药

正确答案：E

参考解析：本题考查的是不同给药途径的特点。用于导泻时硫酸镁的给药途径是口服给药，用于镇静、抗惊厥作用的硫酸镁的给药途径是静脉注射。静脉注射不存在吸收，药物100％被利用，适用于治疗急、重症患者。

(4.)用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是

A.静脉注射

B.直肠给药

C.皮内注射

D.皮肤给药

E.口服给药

正确答案：A

参考解析：本题考查的是不同给药途径的特点。用于导泻时硫酸镁的给药途径是口服给药，用于镇静、抗惊厥作用的硫酸镁的给药途径是静脉注射。静脉注射不存在吸收，药物100％被利用，适用于治疗急、重症患者。

(5.)抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是

A.液状石蜡

B.交联聚维酮(PVPP)

C.四氟乙烷(HFA-134a)

D.乙基纤维素(EC)

E.聚山梨酯80

正确答案：C

参考解析：常用作抛射剂的辅料是氢氟烷烃，四氟乙烷即属于氢氟烷烃的一种；交联聚维酮PVPP常用作片剂崩解剂；聚山梨酯80常作为栓剂促进吸收剂。

(6.)关于药物代谢的错误表述是

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系

C.通常代谢产物比原药物的极性小

D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢

E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢

正确答案：C

参考解析：本考点为第六章生物药剂学中影响药物代谢的因素。通常代谢产物比原药物的极性大。

(7.)影响微囊中药物释放的因素不包括

A.微囊的包封率

B.微囊的粒径

C.药物的理化性质

D.囊壁的厚度

E.囊材的类型与组成

正确答案：A

参考解析：本题考查药物递送系统靶向制剂中微囊。微囊中药物释放的影响因素有药物的理化性质、微囊的粒径、囊材的类型与组成、囊壁的厚度、工艺条件及释放介质等。A选项，微囊的包封率一般用于评价制备工艺，而对微囊质量评价意义不大。

(8.)采用古蔡氏法检测的药品中杂质是

A.砷盐

B.水分

C.氯化物

D.炽灼残渣

E.残留溶剂

正确答案：A

参考解析：本题考查的是药品杂质检查方法。砷盐采用古蔡氏法和二乙基二硫代氨基甲酸银（Ag—DDC）法，水分常采用费休氏法测定。

(9.)根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是

A.给药剂量过大

B.药物效能较高

C.药物效价较高

D.药物选择性较低

E.药物代谢较慢

正确答案：A

参考解析：本题考查的是毒性反应产生的原因。A选项，毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。BCDE选项，毒性反应的原因与药物的效能、效价、药物选择性和药物的代谢无关。

(10.)单室模型药物静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除99％需要多少时间

A.5.6h

B.10.5h

C.12.5h

D.23.0h

E.30.0h

正确答案：D

参考解析：本题考查的是半衰期与清除百分数之间的关系。t1/2=0.693／k=0.693／0.2=3.465h，达到99％需要约6～7个半衰期（6.64个）。

(11.)有关膜剂的表述，不正确的是

A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料

B.膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜

C.膜剂面积大，适用于剂量较大的药物

D.膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡

E.膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成

正确答案：C

参考解析：本题考查的是膜剂的质量要求。包括：①成膜材料及其辅料应无毒、无刺激性等。②混合均匀。③外观应完整光洁，色泽均匀，无明显气泡。多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开。④包装材料应无毒性，方便使用，稳定。⑤除另有规定外，膜剂应密封