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西药学专业一-2025执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1
单选题(共110题,共110分)
(1.)因左旋体引起不良反应,而以右旋体上市,具有短效催眠作用的药物是()
A.氟西(江南博哥)汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑仑
D.齐拉西酮
E.美沙酮
正确答案:B
参考解析:本组题考查中枢神经系统药物的结构特征与作用特点。口服吸收好。生物利用度高,属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是氟西汀(由作用机制可选对);艾司佐匹克隆是佐匹克隆的S-(+)-异构体,具有很好的短效催眠作用。而左旋佐匹克隆对映体无活性,而且是引起毒副作用的主要原因。可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是美沙酮(药名也可提示答案),临床上美沙酮被用于治疗海洛因依赖脱毒和替代维持治疗的药效作用。
(2.)可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是()
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑仑
D.齐拉西酮
E.美沙酮
正确答案:E
参考解析:本组题考查中枢神经系统药物的结构特征与作用特点。口服吸收好。生物利用度高,属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是氟西汀(由作用机制可选对);艾司佐匹克隆是佐匹克隆的S-(+)-异构体,具有很好的短效催眠作用。而左旋佐匹克隆对映体无活性,而且是引起毒副作用的主要原因。可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是美沙酮(药名也可提示答案),临床上美沙酮被用于治疗海洛因依赖脱毒和替代维持治疗的药效作用。
(3.)关于散剂特点的说法,错误的是()。
A.粒径小.比表面积大
B.易分散.起效快
C.尤其适宜湿敏感药物
D.包装.贮存.运输.携带较方便
E.便于婴幼儿.老人服用
正确答案:C
参考解析:散剂在中药制剂中的应用较多,其特点包括:
①粒径小、比表面积大、易分散、起效快;
②外用时其覆盖面大,且兼具保护、收敛等作用;
③制备工艺简单,剂量易于控制,便于特殊群体如婴幼儿与老人服用;
④包装、贮存、运输及携带较方便。但是,由于散剂的分散度较大,往往对制剂的吸湿性、化学活性、气味、刺激性、挥发性等性质影响较大,故对光、湿、热敏感的药物一般不宜制成散剂。
(4.)胃排空速率加快时,药效减弱的药物是
A.阿司匹林肠溶片
B.地西泮片
C.红霉素肠溶胶囊
D.硫糖铝胶囊
E.左旋多巴片
正确答案:D
参考解析:本题考查的是影响胃肠道吸收的因素。胃排空速率快,对在胃吸收的药物,吸收降低,如水杨酸盐;对在肠道吸收的药物,吸收增加,如阿司匹林、地西泮、左旋多巴等;对在胃内易破坏的药物,吸收增加,如红霉素、左旋多巴;对作用点在胃的药物,疗效降低,如氢氧化铝凝胶、三硅酸镁、胃蛋白酶、硫糖铝等;对需要在胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物,吸收降低,如螺内酯、氢氯噻嗪等;对在肠道特定部位吸收的药物,吸收降低。胃排空速率慢则相反,如止痛药,肠溶制剂疗效降低;主动吸收药物,如核黄素等,胃排空缓慢,不易产生饱和,吸收增加。
(5.)静脉注射某药,X0=60mg,初始血药浓度为10μg/ml,则表观分布容积V为
A.2L
B.4L
C.6L
D.15L
E.20L
正确答案:C
参考解析:本题考查药动学参数。表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数,可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时,所需要体液的理论容积。静脉注射给药,注射剂量即为X0,初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度,故该药的表观分布容积V=X0/C0=6000μg/(10μg/ml)=6L。故本题答案应选C。
(6.)热原不具备的性质是
A.水溶性
B.耐热性
C.挥发性
D.可被离子交换树脂吸附
E.可滤性
正确答案:C
参考解析:本题考查的是热原的性质。水溶性、不挥发性、耐热性、过滤性、热原能被强酸、强碱、强氧化剂如高锰酸钾、过氧化氢以及超声波破坏。热原在水溶液中带有电荷,也可被某些离子交换树脂所吸附。
(7.)具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是
A.多潘立酮
B.西沙必利
C.伊托必利
D.莫沙必利
E.甲氧氯普胺
正确答案:C
参考解析:本题考查的是伊托必利的作用机制和临床用途。伊托必利具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的双重活性,通过对D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放,同时通过对乙酰胆碱酯酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解,从而增强胃、十二指肠收缩力,加速胃排空,并有止吐作用;伊托必利在中枢神经系统分布少,选择性高,不良反应少,不产生甲氧氯普胺的锥体外系症状,较少引起血催乳素水平增高,无西沙必利的致室性心律失常及其他严重的药物不良反应,安全性更高。
(8.)下述处方亦称朵贝尔溶液,采用化学反应法制备。硼
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