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西药学专业一-执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

单选题（共106题，共106分）

(1.)不含有芳基醚结构的药物是

A.胺碘酮

B.美托洛尔

C.美西律

D.普萘洛（江南博哥）尔

E.普罗帕酮

正确答案：A

参考解析：胺碘酮(Amiodarone)为钾通道阻滞剂代表性药物，能选择性地扩张冠状血管，增加冠脉血流量，减少心肌耗氧量，减慢心律。用于阵发性心房扑动或心房颤动，室上性心动过速及室性心律失常。其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性，延长心肌动作电位时程和有效不应期。结构中不含芳基醚。答案选A

(2.)在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是

A.可以口服

B.增强雄激素的作用

C.增强蛋白同化的作用

D.增强脂溶性，使作用时间延长

E.降低雄激素的作用

正确答案：A

参考解析：在睾酮的17α位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到可口服的甲睾酮(Methyltestosterone)。继续延长17α-烷烃基的长度均导致活性下降。答案选A

(3.)以下哪种反应会使亲水性减小

A.与葡萄糖醛酸结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与氨基酸的结合反应

D.与谷胱甘肽的结合反应

E.乙酰化结合反应

正确答案：E

参考解析：ABCD四个选项中的结合反应都是使亲水性增加，极性增加，而乙酰化反应是将体内亲水性的氨基结合形成水溶性小的酰胺。

(4.)药物从给药部位进入体循环的过程是()

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除

正确答案：A

参考解析：本组题考查药物的体内过程。药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称分布。药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称代谢。药物及其代谢产物排出体外的过程称排泄。药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运，而分布、代谢和排泄过程称为处置，代谢与排泄过程合称为消除。

(5.)地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是

A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团

B.奥沙西泮的分子中存在烃基

C.奥沙西泮的分子中存在氟原子

D.奥沙西泮的分子中存在羟基

E.奥沙西泮的分子中存在氨基

正确答案：D

参考解析：羟基为极性集团。奥沙西泮中没有氨基、氟原子。

(6.)下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是

A.DNA

B.RNA

C.受体

D.ATP

E.酶

正确答案：D

参考解析：药物直接与靶点分子作用产生毒性有些药物能与内源性靶点分子（如受体、酶、DNA.大分子蛋白、脂质等）结合发挥作用，并导致靶点分子结构和（或）功能改变而导致毒性作用的产生。

(7.)口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是

A.右旋糖酐

B.氢氧化铝

C.甘露醇

D.硫酸镁

E.二巯基丁二酸钠

正确答案：B

参考解析：氢氧化铝弱碱性中和胃酸；甘露醇提高渗透压而产生利尿作用。

(8.)下列叙述中与地尔硫不符的是

A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药

B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体

C.口服吸收完全，且无首关效应

D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基

E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用

正确答案：C

参考解析：本题考查的是地尔硫的结构特征、代谢、临床用途。地尔硫口服吸收迅速完全，但有较高的首关效应，导致生物利用度下降，大约为25％～60％左右。

(9.)富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是

【处方】富马酸酮替芬0.11g

亚硫酸氢钠0.50g

三氯叔丁醇0.10g

蒸馏水加至100ml

A.抗氧剂

B.防腐剂

C.潜溶剂

D.助溶剂

E.抛射剂

正确答案：B

参考解析：本题考查的是喷鼻剂的处方分析。①在本处方中，富马酸酮替芬为主药；亚硫酸氢钠为抗氧剂，三氯叔丁醇为防腐剂。②本品采用手动泵喷雾瓶，剂量准确，药液分布面积广，起效快，可迅速缓解鼻塞、流涕等临床症状。

(10.)片剂包衣的目的不包括

A.掩盖苦味

B.增加稳定性

C.提高药物的生物利用度

D.控制药物的释放速度

E.改善片剂的外观

正确答案：C

参考解析：本题考查的是固体制剂中片剂包衣的目的。1、掩盖药物的苦味或不良气味，改善药物的顺应性，方便服用；2、防潮、避光，以增药物的稳定性；3、可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化；4、改善片剂的外观，提高流动性和美观度；5、控制药物在胃肠道释放部位，实现胃溶，肠溶或缓控释的目的。

(11.)有一上呼吸道感染的患者，医生开具处方环丙沙星片