茅版第四章蛋白质的生物合成.ppt

（三）轉位 核蛋白體向mRNA的3′-端移動一個密碼子的距離。由EF-G中的轉位酶催化，此步驟需1個GTP。 進位、成肽、轉位重複進行，肽鏈則不斷延長。 在肽鏈延長過程中，除第一個肽鍵形成時,P位上是fMet-tRNA外，以後P位上總是肽醯-tRNA,A位總是新進位的氨基醯-tRNA，這就是P位和A位名稱的由來。P位是轉出肽醯基，又叫“給位”，A位是接受肽醯基，叫“受位”。3、肽鏈合成的終止——兩個階段1）肽鏈釋放肽鏈延伸過程中，當終止密碼子出現在A位上時，沒有相應的AA-tRNA能與之結合；釋放因數RF1(UAAUAG)和RF2(UGAUAA)作用於A位點並識別終止密碼子，啟動肽基轉移酶，將肽基轉移到水分子上；在RF3的作用下RF1和RF2從核糖體釋放2）tRNA、rRNA釋放與核糖體解離核糖體循環因數RRF結合於A位點；轉位因數EF-G促使RRF轉位並釋放；核糖體構象改變發生解離。肽鏈合成終止TheRF(releasefactor)terminatesproteinsynthesisbyreleasingtheproteinchain.TheRRFreleasesthelasttRNA,andEF-GreleasesRRF,causingtheribosometodissocuate第二步反應氨基醯-AMP-E＋tRNA↓氨基醯-tRNA＋AMP＋E 氨基酸的活化形式 氨基醯－tRNA 氨基酸的活化部位 a－羧基 連接方式 酯鍵 活化耗能 2個~P 氨基醯－tRNA的書寫 Arg-tRNAarg 起始氨基醯－tRNA： 原核生物：fMet-tRNAfmet 真核生物：Met-tRNAimet fMet-tRNAfmet的生成： 第四節蛋白質生物合成1、原核生物起始因數：促成mRNA、起始tRNA和核糖體大小亞基裝配，形成起始複合體。IF3：雙重功能，小亞基特異結合mRNA起始位點；促使核糖體大小亞基解離；IF2：與起始tRNA結合並控制其進入30S小亞基；IF1：無專一功能，但能促進IF2和IF3的活性和起始複合物的穩定性；一、蛋白質合成相關蛋白因數起始因數IF-3的功能Initiationrequires30SsubunitsthatcarryIF-3.結合並穩定30S亞基；控制30S亞基與mRNA的結合；IF-3可迴圈利用。延伸因數：均具有GTPase活性EF-Tu：按照mRNA序列將AA-tRNA帶入大亞基A位；EF-Ts：促使EF-Tu恢復活性狀態；EF-G：負責肽醯-tRNA從A位向P位轉移；終止因數：識別終止密碼子，終止肽鏈合成並釋放核糖體RF-1?UAAUAG，RF-2?UAAUGA，RF-3?促進RF-1RF-22、真核生物起始因數功能延伸因數功能eIF-1穩定mRNA和Met-tRNA複合物eEF-1?結合AA-tRNA,GTPaseeIF-2形成GTP-Met-tRNA三元起始複合物eEF-1?與eEF-1?的GTP:GDP交換eIF-2B促進eIF-2的再利用eEF-1?GTP:GDP交換eIF-3促進40S小亞基的形成eEF-2促進轉位作用，GTPaseeIF-4A5’端mRNA解旋eIF-4B5’端mRNA進一步解旋終止因數功能eIF-4C與40S結合，促進80S複合物形成eRF識別終止密碼子，促使肽基-tRNA釋放eIF-4D不詳eIF-4E帽子結合蛋白，識別帽子結構eIF-5與60S亞基結合，釋放起始因數 起始因數IF和eIF比較起始步驟IFeIF亞基分離IF3(IF1)eIF3mRNA就位核酸－核酸、核酸－蛋白質之間的辨認結合eIF3，eIF1，eIF4AeIF4B，eIF4E起始tRNA就位IF2，GTP（IF1）eIF2，eIFB2，GTPeIF3，eIF4C大亞基結合各種IF脫落eIF5，eIF4D1、肽鏈合成的起始IF-3結合到30S小亞基，形成穩定的游離小亞基，再與mRNA結合；IF-2結合於起始tRNA：形成IF2?GTP?fMet-tRNAfmet三