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西药学专业一-2022年执业药师考试《西药学专业知识一》真题汇编

单选题（共34题，共34分）

(1.)关于药物制剂与剂型的说法错误的是

A.药物剂型是药物的临床使用形式

B.制剂处方中（江南博哥）除主药外的所有物质统称为辅料

C.改变剂型可能改变药物的作用性质

D.注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂

E.吸入制剂吸收速度快，几乎与静脉注射相当

正确答案：D

参考解析：D选项，注射剂和滴眼剂中一般可以加入抑菌剂，但下列特殊情况不得添加：输液（可视为大体积注射剂）、眼内注射溶液、眼内插入剂、供外科手术用和急救用的眼用制剂，均不能加入抑菌剂。

(2.)药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。下列稳定性变化中属于物理性变化的是

A.氧化变色

B.水解沉淀

C.沉降分层

D.降解变色

E.酶解霉败

正确答案：C

参考解析：本题考查药物的稳定性变化。药物的稳定性变化包括化学稳定变化、物理稳定性变化和生物学稳定性变化。（1）化学稳定性变化包括水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧等反应；（2）物理稳定性变化包括混悬剂中颗粒结块、结晶生长，乳剂分层、破裂，胶体制剂老化，片剂崩解度、溶出速度的改变；（3）生物学稳定性变化是由于受到微生物的污染，而致使药物制剂腐败变质。解题技巧：“解（包括降解、水解、酶解）”和“氧化”均为化学变化，有新物质产生。沉降分层无化学变化。

(3.)关于药物含量测定的说法错误的是

A.含量限度是指按规定方法检测有效物质含量的允许范围

B.药物含量测定不允许使用除《中国药典》规定方法之外的其他方法

C.采用化学方法测定含量的药物，其含量限度用有效物质所占的百分数表示

D.采用生物学方法测定效价的药物，其含量限度用效价单位表示

E.原料药物的含量限度未规定上限时，系指含量不超过101.0%

正确答案：B

参考解析：本题考查药物的含量测定的相关知识。B选项，含量限度是指用规定方法检测有效物质含量的限度。如采用其他方法，应将该方法与规定的方法做比较实验,根据实验结果掌握使用，但在仲裁时仍以《中国药典》规定的方法为准。解题技巧：“不允许”略显绝对，应高度警惕。

(4.)根据《中国药典》，关于贮藏要求的说法，正确的是

A.遮光系指避免日光直射

B.避光系指用不透光的容器包装

C.密闭系指将容器密闭，以防止尘土与异物的进入

D.密封系指将容器熔封，以防止空气与水分的进入

E.阴凉处系指贮藏处温度不超过10°C

正确答案：C

参考解析：本题考查药物的贮藏要求。遮光是指用不透光的容器包装；避光是指避免日光直射；密闭是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；密封是指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；阴凉处指不超过20°C。

(5.)下列关于药物吸收的说法正确的是

A.胃是被动吸收药物的主要吸收部位

B.核黄素在十二指肠主动吸收，与促胃肠动力药同服时，其吸收会增加

C.药物具有低溶解性特点，可通过增加药物脂溶性改善吸收

D.一般认为口服剂型的生物利用度顺序为：混悬液胶囊包衣片分散片

E.难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加

正确答案：E

参考解析：考查药物的药物吸收。难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加。

(6.)下列不符合栓剂的质量要求的是

A.外观完整光滑

B.有适宜的硬度

C.崩解时限应符合要求

D.无刺激性

E.塞入腔道后应能融化、软化或溶解

正确答案：C

参考解析：考查栓剂的质量要求。崩解时限属于片剂的质量要求。

(7.)下列关于伊托必利说法错误的是

A.具有多巴胺D2受体拮抗作用，可增加乙酰胆碱释放

B.具有乙酰胆碱酯酶抑制作用，阻止乙酰胆碱水解

C.几乎无甲氧氯普胺的锥体外系副作用

D.易通过血-脑屏障而产生中枢副作用

E.几乎无西沙必利的致室性心律失常副作用

正确答案：D

参考解析：D选项，伊托必利中枢系统分布很少。

(8.)洛伐他汀的母核为

A.氟苯基结构

B.吡咯基结构

C.3,5二羟基戊酸结构

D.异丙基结构

E.苯氨甲酰基结构

正确答案：C

参考解析：洛伐他汀的母核为3,5二羟基戊酸。

(9.)用F值表示，为混悬剂的质量要求的为

A.粒径

B.包封率

C.载药量

D.渗漏率

E.沉降体积比

正确答案：E

参考解析：沉降容积比F：F=H/H0。F值在0～1之间，F愈大混悬剂就愈稳定。

(10.)与水或醇可任意混溶，由于黏度和刺激性较大，不单独作往射剂溶剂用的是

A.PEG6000

B.聚山梨酯20

C.甘油

D.注射用油

E.二甲基亚砜

正确答案：C

参考解析：甘油与水或醇可任意混溶，由于黏度和刺激性较大，不单独作往射剂溶剂用。

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