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2025年1月改訂(第22版)日本標準商品分類番号：871179
医薬品インタビューフォーム
日本病院薬剤師会のIF記載要領2018（2019年更新版）に準拠して作成
EtizolamTablets「AMEL」
剤形フィルムコーティング錠
向精神薬（第三種）
製剤の規制区分
処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること）
エチゾラム錠0.25mg「アメル」：
1錠中、日局エチゾラム0.25mgを含有する。
エチゾラム錠0.5mg「アメル」：
規格・含量
1錠中、日局エチゾラム0.5mgを含有する。
エチゾラム錠1mg「アメル」：
1錠中、日局エチゾラム1mgを含有する。
和名：エチゾラム（JAN）
一般名
洋名：Etizolam（JAN、INN）
錠0.25mg錠0.5mg、錠1mg
製造販売承認年月日・製造販売承認年月日2015年2月16日2012年8月3日
(販売名変更による)
薬価基準収載年月日・
2012年12月14日
販売開始年月日薬価基準収載年月日2015年6月19日
(販売名変更による)
販売開始年月日2015年6月19日1992年7月10日
製造販売(輸入)・
製造販売元：共和薬品工業株式会社
提携・販売会社名
医薬情報担当者の連絡先
共和薬品工業株式会社お問い合わせ窓口
問い合わせ窓口TEL.0120-041189(フリーダイヤル)FAX.06-6121-2858
医療関係者向けホームページhttps://www.kyowayakuhin.co.jp/amel-di/
本IFは2025年1月改訂の電子添文の記載に基づき改訂した。
必威体育精装版の情報は，独立行政法人医薬品医療機器総合機構の医薬品情報検索ページで確認してください。
医薬品インタビューフォーム利用の手引きの概要－日本病院薬剤師会－
（2020年4月改訂）
１．医薬品インタビューフォーム作成の経緯
医療用医薬品の基本的な要約情報として，医療用医薬品添付文書（以下，添付文書）が
ある．医療現場で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用
情報を活用する際には，添付文書に記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要
な場合があり，製薬企業の医
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