2024-2025学年下学期高一生物沪科版同步经典题精练之人类遗传病可以检测和预防.docx

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2024-2025学年下学期高中生物沪科版（2020）高一同步经典题精练之人类遗传病可以检测和预防

一．选择题（共12小题）

1．（2025?乌鲁木齐模拟）图1表示某单基因遗传病的系谱图，该病受细胞核中的一对等位基因A、a控制。为了确定该病的遗传方式，现对Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ1、Ⅲ2的相关基因进行检测，电泳结果如图2所示，其中条带1、2表示A或a基因。下列叙述错误的是（）

A．图2中表示致病基因的条带是2号条带

B．该病为显性遗传病，致病基因在X染色体上

C．若Ⅲ2和Ⅲ3再生一个女孩，该女孩患病的概率是

D．对Ⅳ1和Ⅳ2进行上述检测，二者的电泳结果不同

2．（2025?沙坪坝区校级开学）已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上，人类隐性遗传病M其致病基因a由基因A编码序列部分缺失产生。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型（不考虑XY同源区段）。下列叙述错误的是（）

A．基因A、a位于X染色体上

B．成员8号的基因型是XaY

C．基因A突变为基因a易发生于间期的S期

D．若7号是白化病基因携带者，与一个仅患白化病的男性结婚，他们生出一个同时患白化病和M病孩子的概率是

3．（2025?平江县校级开学）我国目前已实施三孩生育政策，在提高人口生育率的同时，降低遗传病的发病率，提高人口质量也显得尤为重要。下列与人类遗传病相关的叙述正确的是（）

A．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式

B．不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病

C．禁止近亲结婚的遗传学依据时近亲结婚会增加所有遗传病的发病率

D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病

4．（2025?广东模拟）亨廷顿病（HD）是一种遗传性神经退行性疾病。主要病因是患者第四号染色体上的HUNTINCTON基因发生变异，异常蛋白质在细胞内逐渐聚集在一起形成大分子团，在脑中积聚，影响神经细胞的功能。患者一般在中年发病，表现为舞蹈样动作，逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力，最终导致死亡。如图为甲乙两个有亨廷顿病患者的家系图，已知：Ⅰ2与Ⅰ3为亲兄妹，他们的母亲也患病；Ⅰ1和Ⅰ4都不含致病基因；第三代都为青少年。相关叙述正确的是（）

A．若Ⅲ2长大后与不携带该致病基因的正常女性婚配，后代患病的概率为

B．该病的致病原理说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状

C．亨廷顿病的遗传方式是常染色体显性遗传，该病致病基因的根本来源是基因突变

D．神经细胞的数量很多，可以通过特异性杀死神经系统病变细胞对亨廷顿病进行有效治疗

5．（2025?广西模拟）外显率可用来表示某一基因型个体显示相应表型的百分率。图1为某家系遗传系谱图，其部分成员与该病有关的基因酶切电泳图谱如图2所示。该病由一对等位基因控制，不考虑基因突变和互换。下列叙述正确的是（）

A．若该病的外显率达到100%，该病可能为隐性遗传病

B．若该病为显性遗传病，则外显率可能达到100%

C．若致病基因位于X染色体上，则图中Ⅱ5的基因型与Ⅰ2、Ⅲ7相同

D．若致病基因位于常染色体上，则图中Ⅱ3和Ⅲ6均可能为杂合子

6．（2025?浙江）某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起，且A1对A和A2为显性，A对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。

下列叙述正确的是（）

A．电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的个体电泳结果不一定相同

B．若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为

C．若Ⅲ1与正常女子结婚，生了1个患病的后代，则可能是A2导致的

D．若Ⅲ5的电泳结果仅有1条条带，则Ⅱ6的基因型只有1种可能

7．（2024秋?石景山区期末）多囊肾病（PKD）是一种单基因显性遗传病，致病基因位于常染色体上。对某患者相关基因进行检测，得到2种序列（如图）。图中限制酶E的识别序列为GATATC。下列判断正确的是（）

A．致病基因碱基序列的改变导致密码子由GAT变为AAT

B．用限制酶E切割该患者的基因，得到2种不同长度的片段

C．对患病家系进行调查，统计获得该病在人群中的发病率

D．若该患者与正常人婚配，生育患PKD男孩的概率为

8．（2024秋?丰台区期末）肺囊性纤维化是一种遗传性疾病。以下是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ﹣6为携带者。下列分析不正确的是（）

A．该病为常染色体隐性遗传病

B．Ⅱ﹣3与Ⅱ﹣5是杂合子的概率相同

C．Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6的子女患病概率为

D．基因检测可确定Ⅲ﹣2是否为