2024-2025学年下学期高一生物人教版同步经典题精练之基因突变和基因重组.docx

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2024-2025学年下学期高中生物人教版（2019）高一同步经典题精练之基因突变和基因重组

一．选择题（共12小题）

1．（2025?安阳一模）马凡氏综合征是一种单基因显性遗传病，其致病原因是位于人15号染色体上的微纤维蛋白﹣1（FBN1）基因突变。对比患者和正常个体FBNI基因单链测序结果，发现某处碱基由ACG（其对应半胱氨酸）突变为ATG（其对应酪氨酸），导致蛋白质二硫键不能形成，从而患病。下列相关叙述错误的是（）

A．马凡氏综合征在家系的遗传中具有世代连续性

B．微纤维蛋白﹣1的二硫键在游离的核糖体中形成

C．患者FBN1的mRNA中的序列由UGC突变为UAC

D．基因中单个碱基对的替换可引起多肽结构的改变

2．（2025?郑州模拟）某种酶的合成由等位基因A/a控制，将A基因和a基因的碱基序列中的一处差异用转录的mRNA的碱基序列表示如下。已知AUG为起始密码子，UGA、UAA、UAG为终止密码子，关于a基因中所发生的变异对酶的影响，下列叙述正确的是（）

①氨基酸序列有一处发生变化

②酶的分子量发生较大变化

③酶的含量减少

④酶与底物的特异性结合可能发生改变

A．①③ B．①④ C．②④ D．②③

3．（2025?岳阳模拟）CCR5蛋白是多种细胞表面上的一种受体蛋白，是HIV入侵机体细胞的主要辅助受体之一。少数人编码CCR5的基因发生突变，导致CCR5结构改变。下列有关叙述错误的是（）

A．该突变基因丰富了人类种群的基因库

B．该突变基因的出现是自然选择的结果

C．对HIV利用CCR5侵入靶细胞机制的研究有利于研制出抗HIV药物

D．该突变基因频率的增加可能使人群感染HIV的概率下降

4．（2025?乌鲁木齐模拟）基因突变和基因重组是可遗传变异的来源。下列叙述正确的是（）

A．有的基因突变不会导致新的性状出现，属于中性突变

B．人体细胞癌变的根本原因是正常基因突变为原癌基因和抑癌基因

C．四分体中的非姐妹染色单体之间发生互换导致等位基因发生基因重组

D．基因型为Aa的个体自交，子代具有3种基因型是由于受精过程发生了基因重组

5．（2025?马鞍山模拟）microRNA是一类非编码RNA，能够与mRNA结合阻断基因的表达。研究发现：microRNA能进入线粒体中，影响线粒体的功能；在肿瘤患者体内，microRNA能通过抑制免疫细胞中NLRC5基因的表达，从而降低机体的免疫监视功能。下列叙述错误的是（）

A．NLRC5蛋白可能会加强免疫细胞对肿瘤细胞的识别能力

B．辅助性T细胞分泌细胞因子有助于加强肿瘤细胞裂解

C．阻止microRNA与NLRC5的mRNA结合可降低肿瘤患者存活率

D．有些microRNA可以影响细胞的能量供应从而影响癌细胞的增殖

6．（2025?广东开学）人的体细胞中抑癌基因A1突变为A2，细胞仍可正常分裂，但若两个A1基因都突变为A2而失活，将引起细胞癌变。研究发现，杂合子A1A2易患癌症，可能的机制如图所示，只考虑A1、A2基因，下列有关叙述错误的是（）

A．抑癌基因A1在致癌因子的作用下突变成基因A2属于隐性突变

B．抑癌基因突变导致相应蛋白质活性过强，可能引起细胞癌变

C．机制1形成的子细胞1可能的基因型及其比例为A1A2：A2A2＝2：1

D．机制2形成的子细胞2和3可能均为纯合子细胞

7．（2025?德州开学）染色体外环状DNA（eccDNA）的形成机制之一是：单个或多个染色体碎裂成多个片段，这些片段随机重组形成复杂的染色体重排，同时部分碎裂的染色体片段进一步环化形成eccDNA，并且eccDNA上没有端粒和着丝粒。eccDNA会影响原癌基因的表达，使细胞发展为癌细胞。下列说法错误的是（）

A．人体在产生eccDNA的过程中，可能会发生染色体结构和数目变异

B．eccDNA中，每个脱氧核糖连接两个磷酸基团和一个含氮碱基

C．在细胞分裂时，eccDNA会和染色体一样均分到两个子细胞

D．以eccDNA作为治疗靶点，可降低肿瘤患者的复发率

8．（2025?湖北一模）肿瘤浸润性中性粒细胞（TIN）能促进乳腺癌转移，原因是其能抵抗铁死亡（铁离子依赖性的新型程序性死亡）。研究发现，乌头酸脱羧酶1（Acod1）是TIN中上调程度最高的代谢酶，基因Acod1在乳腺癌转移中的TIN中高表达，TIN通过高表达基因Acod1来抵抗铁死亡并促进乳腺癌转移，故削弱TIN的功能有望增强乳腺癌治疗效果。下列错误的是（）

A．敲除基因Acod1可能降低TIN的存活率并限制乳腺癌转移

B．推测基因Acod1可能属于人体细胞中的抑癌基因

C．使用药物抑制Acod1的活性可能有利于乳腺癌的治疗

D．在体外培养