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**2025年3月改訂(第3版)日本標準商品分類番号
*2024年5月改訂
872325
貯法:室温保存
有効期間:3年
H受容体拮抗剤2
処方箋医薬品注)
日本薬局方ファモチジン注射液
10mg20mg
承認番号22600AM22600AM
販売開始2011年11月2005年7月
注)注意-医師等の処方箋により使用すること
2.禁忌(次の患者には投与しないこと)7.用法及び用量に関連する注意
2.1本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者7.1腎機能低下患者への投与法
ファモチジンは主として腎臓から未変化体で排泄される。腎機
能低下患者にファモチジンを投与すると、腎機能の低下ととも
3.組成・性状
に血中未変化体濃度が上昇し、尿中排泄が減少するので、次の
3.1組成
ような投与法を目安とする1)。[9.2参照]
販売名ファモチジン静注ファモチジン静注1回20mg1日2回投与を基準とする場合
10mg「杏林」20mg「杏林」
クレアチニンクリアランス
1管容量10ml20ml(mL/min)投与法
有効成分日局ファモチジン10mg日局ファモチジン20mgCcr≧601回20mg1日2回
エデト酸ナトリウム水和物エデト酸ナトリウム水和物1回20mg1日1回
添加剤・・・・・・・・・・・・・・・2mg・・・・・・・・・・・・・・・4mg60Ccr301回10mg1日2回
酢酸、リン酸、等張化剤、酢酸、リン酸、等張化剤、
pH調整剤pH調整剤30≧Ccr1回10mg2日に1回
1回5mg1日1回
3.2製剤の性状
1回10mg透析後1回
ファモチジン静注ファモチジン静注透析患者
販売名10mg「杏林」20mg「杏林」1回5mg1日1回
剤形
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