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第3节伴性遗传;1、性别决定方式
2、伴性遗传类型及特点(伴X隐、伴X显、伴Y)
3、伴性遗传应用(人类遗传病的预测、优生、诊断);性别决定的类型;精子;男性的X染色体只能来自,只能传给;
男性的Y染色体只能来自,只能传给;
女性的两条X染色体一条来自,一条来自,任意一条X染色体传给儿子和传给女儿的概率都是。;;;自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡,已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡和公鸡的比例是()。(注:WW染色体组合的受精卵是不能存活的)
A.1:0 B.1:1
C.2:1 D.3:1;有关性别决定的几个易错点
(1)性染色体并不仅存在于性细胞中,在体细胞中也含性染色体。性染色体上的基因并非均与性别决定有关,如色觉基因。
(2)性别决定只出现在雌雄异体的生物中,雌雄同体生物不存在性别决定问题。
(3)XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型(也不是指决定性别的基因型),但性别相当于一对相对性状,其传递遵循分离定律。;(2)性别决定的特殊方式:;②X染色体的条数决定性别:;;色盲检测图;男性患者多于女性患者;抗维生素D佝偻病;位于性染色体上基因所控制的性状的遗传,常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。;约翰·道尔顿;;填表:人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型;1.正常女性与色盲男性结婚后的遗传(用遗传图解表示);2.女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象;3.女性携带者与男性色盲结婚后的遗传现象;4.色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象;;(1)伴X染色体隐性遗传特点;1.一个男孩患红绿色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自()
A.祖父B.祖母
C.外祖父D.外祖母;抗维生素D佝偻症;性别;抗维生素D佝偻病系谱图;(2)伴X染色体显性遗传特点;三、伴Y染色体遗传;;芦花鸡;ZbZb;五、伴性遗传在实践中的应用;六、遗传方式的判断;第一步:确认或排除细胞质遗传(母系遗传);①女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传。②女性患者,其父和其子都患病,;有中生无为显性,显性遗传看男病,男病女正非伴性;六、遗传方式的判断;常染色体隐性遗传;(1)甲遗传病的致病基因位于_____染色体上,
乙遗传病位于_____染色体上。
(2)写出下列两个体的基因型Ⅲ8,
Ⅲ9。
(3)若Ⅱ5和Ⅱ6再生一个患甲病男孩的概率是________
若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中只患一种遗传病的概率是________;;思考6:一对正常的夫妇生育了一个性染色体为XbXbY的色
盲男孩,其可能原因是什么?
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