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药学（士）-2025药学（士）相关专业知识预测试卷4

单选题（共100题，共100分）

(1.)关于浊点的叙述正确的是

A.浊点又称Krafft点

B.是阴离子型表面活性剂的特征值

C.（江南博哥）是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值

D.是阳离子表面活性剂特征值

E.吐温类表面活性剂观察不到浊点

正确答案：C

参考解析：因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生浑浊的现象称为起昙，此时的温度称为浊点或昙点。在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，浊点越低；在碳氢链长相同时，聚氧乙烯链越长则浊点越高。大多数此类表两活性剂的浊点在70～100℃，但很多聚氧乙烯类非离子表面活性剂在常压下观察不到浊点，如泊洛沙姆108，泊洛沙姆188等。

(2.)表面活性剂是能使溶液表面张力

A.稍降低的物质

B.增加的物质

C.不改变的物质

D.急剧下降的物质

E.急剧上升的物质

正确答案：D

参考解析：表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。

(3.)新鲜易膨胀的药材浸出时宜采用

A.煎煮法

B.浸渍法

C.渗漉法

D.回流法

E.连续回流法

正确答案：B

参考解析：浸渍法适用于黏性药材、无组织结构的药材、新鲜及易膨胀的药材、价格低廉的芳香性药材的浸提。渗漉法适用于贵重药材、毒性药材及高浓度制剂，也可用于有效成分含量较低药材的提取。回流法适用于热稳定的成分的浸出。煎煮法适用于能溶于水、且对湿热较稳定的有效成分的浸提。

(4.)我国从何时开始试行药品分类管理制度

A.2001年1月1日

B.1999年底

C.2000年1月1日

D.2003年1月1日

E.2002年1月1日

正确答案：C

(5.)药典中将121.1℃下计算的微生物等效灭活率称为

A.F值

B.FO值

C.MAC值

D.CMC值

E.Z值

正确答案：B

(6.)我国国家食品药品监督管理局简称

A.SDA

B.INCB

C.CN

D.FIP

E.SFDA

正确答案：E

(7.)一个国家记载药品规格标准的法典是

A.药品手册

B.药品管理法

C.药典

D.药品经营管理规范

E.医师用药指南

正确答案：C

(8.)一种或多种药物混合制成的粉末制剂是

A.糊剂

B.颗粒剂

C.散剂

D.膏剂

E.合剂

正确答案：C

(9.)应用层流洁净空气的洁净区，其洁净度级别一般为

A.300000级

B.100级

C.300000级

D.100000级

E.10000级

正确答案：B

(10.)用水与蜜按不同比例做黏合剂的是

A.糊丸

B.浓缩丸

C.蜜丸

D.水蜜丸

E.水丸

正确答案：D

(11.)医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检查，检查报告原始记录应保存

A.至少二年备查

B.至少四年备查

C.至少一年备查

D.至少五年备查

E.至少三年备查

正确答案：C

(12.)主管全国药品不良反应监测工作的部门是

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.国家药品不良反应监测中心

D.药品审批中心

E.药品评价中心

正确答案：B

参考解析：根据《药品不良反应监测管理办法》规定，国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作。

(13.)利用助溶原理增加药物溶解度的是

A.将青霉素制成青霉素钠

B.苯巴比妥溶乙二醇和水混合剂

C.苯甲酸钠增加咖啡因在水中溶解度

D.将灰黄霉素粉碎成极细粉

E.将阿托品制成硫酸阿托品

正确答案：C

参考解析：助溶系指难溶性药物与加入的第3种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度，这第3种物质称为助溶剂。碘在水中溶解度为1：2950，加适量的碘化钾与碘形成分子间的络合物KI3，可明显增加碘在水中溶解度，碘化钾为助溶剂。

(14.)关于假塑性流动，下列描述正确的是

A.稍微摇动，其黏度会减少

B.越用力振摇，其黏度越减小

C.切变速度越大，黏度越大

D.振摇后可使分子间缠绕程度增加

E.存在切变稀化现象

正确答案：E

(15.)医院药学的中心任务是

A.保证使用药品的质量

B.保证使用药品的疗效

C.保证医院药品经济效益

D.临床药学研究管理

E.为临床服务，为患者服务

正确答案：E

参考解析：医院药学的中心任务就是为临床服务，为患者服务。

(16.)《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

A.运输证明

B.检验报告

C.标签

D.产地证明

E.质量合格标志

正确答案：E

(17.)《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位

A.临床需要而市场上没有供应的品种

B.临床需要而市