嗜铬细胞瘤的临床特征与酰基肉碱氨基酸谱分析：精准医学视角下的洞察.docx

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2025-04-06 发布于上海
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嗜铬细胞瘤的临床特征与酰基肉碱、氨基酸谱分析：精准医学视角下的洞察

一、引言

1.1研究背景与意义

嗜铬细胞瘤（Pheochromocytoma）是一种起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的神经内分泌肿瘤，也可发生于肾上腺外的嗜铬组织，如交感神经节、副神经节等部位。该肿瘤具有间歇性或持续性释放大量儿茶酚胺的特点，包括肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺。这些儿茶酚胺释放入血后，与体内的肾上腺素能受体相结合，进而引发一系列复杂的临床症状。

在临床上，嗜铬细胞瘤最为突出的表现是高血压，可呈现为阵发性或持续性。阵发性高血压发作时，患者常伴有头痛、心悸、大汗淋漓等典型的“三联征”，严重影响患者的生活质量