人教版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 第3章 烃的衍生物 第4节 第2课时 羧酸衍生物——分层作业.pptVIP

12345678910111213141512.[2023上海育才高二期末]布洛芬具有抗炎、镇痛、解热的作用,但口服该药对胃和肠道有刺激性,可以对该分子进行如图所示的成酯修饰:从而减轻副作用,下列说法正确的是()A.该做法使布洛芬水溶性增强B.布洛芬和成酯修饰产物均属于芳香族化合物C.1mol布洛芬与足量氢气发生反应理论上可消耗4molH2D.布洛芬分子中所有的碳原子可能共平面B解析反应前布洛芬分子中含有羟基,可以与水分子间形成氢键,反应后的物质不能与水分子间形成氢键,在水中的溶解性减弱,故A错误;含有苯环的化合物都属于芳香族化合物,故B正确;布洛芬分子中含有1个苯环,1mol布洛芬可以和3molH2发生加成反应,故C错误;布洛芬分子中含有多个饱和碳原子,则布洛芬分子中所有碳原子一定不共平面,故D错误。12345678910111213141512345678910111213141513.[2023河南信阳高二期末]一种抗肿瘤药物的结构简式为,下列关于该有机化合物的说法正确的是()A.分子式为C11H15FN3O3B.虚线框内所有原子可能共平面C.属于芳香族化合物D.能发生取代、加聚、氧化等反应D解析由结构简式可知该物质分子式为C11H16FN3O3,故A错误;虚线框内六元环内有2个sp3杂化的N原子,N原子与三个所连的原子构成三角锥形,故虚线框内所有原子不可能共平面,故B错误;结构中不含有苯环,不属于芳香族化合物,故C错误;分子内有酰胺基,能发生取代反应,还有碳碳双键,能发生加聚反应、氧化反应,故D正确。12345678910111213141512345678910111213141514.[2023陕西西安高二期末]可用扑热息痛(Ⅰ)合成缓释长效高分子药物(Ⅱ),其结构简式如图所示。下列说法错误的是()A.有机化合物Ⅰ既能发生氧化反应又能发生水解反应B.有机化合物Ⅰ的分子中C、N、O可能全部共平面C.1mol有机化合物Ⅱ最多消耗3molNaOHD.可用饱和溴水检验Ⅱ中是否含有ⅠC解析Ⅰ的分子中的酚羟基易发生氧化反应,而—CONH—易发生水解反应,A项正确;Ⅱ中—CO—OPh可以发生水解反应消耗NaOH,生成的苯酚也要消耗NaOH,—NHOC—发生水解反应也消耗NaOH,Ⅱ为高聚物,则1molⅡ水解共可消耗3nmolNaOH,C项错误;Ⅰ中酚羟基的邻位易与饱和溴水中的溴发生取代反应,而Ⅱ不能与饱和溴水中的溴发生取代反应,则可用饱和溴水检验Ⅱ中是否含有Ⅰ,D项正确。123456789101112131415123456789101112131415C级学科素养创新练123456789101112131415123456789101112131415(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是。(2)B→C的反应类型是。(3)E的结构简式是。(4)写出F与过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:。CH3CHO取代反应(5)下列关于G的说法正确的是(填字母)。?a.能与溴单质反应b.能与金属钠反应c.1molG最多能和3mol氢气反应d.分子式是C9H6O3abd123456789101112131415解析(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A中存在醛基,由流程可知,A与氧气反应可以生成乙酸,则A为CH3CHO。(2)由B和C的结构简式可以看出,乙酸分子中的羟基被氯原子取代,发生了取代反应。(3)D与甲醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成E,E的结构简式为。123456789101112131415(4)由F的结构简式可知,F分子中含一个酚酯基和一个醇酯基,在碱液中发生水解反应时,1mol醇酯基消耗1molNaOH,1mol酚酯基消耗2molN