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专题阐释巧用不饱和度记住常见有机化合物的官能团异构(1)不饱和度①定义:不饱和度又称缺氢指数,即有机化合物分子中的氢原子与相同碳原子数的链状烷烃相比较,每减少2个氢原子,则有机化合物的不饱和度增加1,不饱和度用Ω表示。②有机化合物(CxHyOz)分子的不饱和度的计算公式为微点拨在计算不饱和度时,若有机化合物分子中含有卤素原子,可将其视为氢原子;若含有氧原子,则不予考虑;若含有氮原子,就在氢原子总数中减去氮原子数。③几种常见结构的不饱和度。结构?C=O(醛、酮、羧酸、酯)环—C≡C—苯环不饱和度11124(2)常见有机化合物的官能团异构通式不饱和度常见类别异构体CnH2n+20无类别异构体CnH2n1单烯烃、环烷烃CnH2n-22单炔烃、二烯烃、环烯烃、二环烃CnH2n+2O0饱和一元醇、饱和一元醚CnH2nO1饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇、烯醚、环醇、环醚CnH2nO21饱和一元羧酸、饱和一元酯、羟醛、羟酮CnH2n+1O2N1氨基酸、硝基烷例1分子式为C5H12O并能与金属Na反应放出H2的有机化合物有(不含立体异构)()A.3种 B.4种C.8种 D.10种C解析分子式为C5H12O并能与金属Na反应放出H2的有机化合物分子中含—OH,可看作羟基取代戊烷分子中的1个H原子,戊烷的同分异构体有【变式设问】符合上述条件,同时又能被氧化为醛,又能在浓硫酸作用下生成烯烃的有()A.3种 B.4种 C.7种 D.8种A解析分子式C5H12O的同分异构体中,能与金属钠反应生成氢气,则说明含有羟基,既能被氧化为醛又能在浓硫酸作用下生成烯烃,则说明羟基所连接的碳原子上有2个氢原子,且相邻碳原子上含氢原子,即含有—CH2CH2OH或例2有多种同分异构体,其中属于酯类且含有苯环的结构有()A.3种 B.4种C.5种 D.6种D解析若苯环上只有一个取代基,则取代基是—C2H3O2,所求同分异构体可能是苯酚与乙酸形成的酯,也可能是苯甲酸与甲醇形成的酯,还可能是甲酸与苯甲醇形成的酯。若苯环上有两个取代基,则一个为—CH3,另一个为—OOCH,两个取代基在苯环上的相对位置有邻、间、对3种情况。综上所述,符合条件的结构有6种。方法规律“端基碎片”的位置异构一般选择“等效氢”“定一移一”等方法分析;“非端基碎片”的位置异构一般选择“插入法”分析。①端基官能团(又称一价官能团),指在有机化合物的结构简式中只能位于末端的官能团,主要包括卤素原子、硝基、氨基、羟基、羧基、醛基等。书写含有这些官能团的同分异构体时,可将其分子式变形为烃基和官能团两部分,如R—CHO、R—X等。②非端基官能团,通常有羰基、酯基、酰胺基等,常采用插入法或用烃基分配法确定。专题精练1.有机化合物M的分子式为C5H10O3,且能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体,1molM与足量金属钠反应可生成1molH2,则M可能的结构有()A.9种 B.10种C.12种 D.14种C解析能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体,说明含有羧基,1molM与足量金属钠反应可生成1molH2,由分子式有3个O原子可知,分子中还含有羟基,可2.分子式为C5H10O2属于酯类物质的有机化合物有(不含立体异构)()A.9种 B.13种C.5种 D.6种A3.分子式为C4H7ClO2,可与NaHCO3溶液反应产生CO2的有机化合物可能结构有()A.4种 B.5种C.6种 D.7种B解析分子式为C4H7ClO2,可与NaHCO3溶液反应产生CO2,说明含有羧基,该有机化合物还有氯原子,相当于—COOH和—Cl取代丙烷上的两个氢原子,4.同时满足下列条件:①与FeCl3溶液发生显色反应、②苯环上有两个取代基且含C=O的的同分异构体有种(不包括立体异构);其中核磁共振氢谱为4组峰、能水解的物质的结构简式为?。?215.[2022江苏选择考节选]的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:。?①分子中含
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