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药学（士）-2025药学（士）相关专业知识模拟试卷2

单选题（共100题，共100分）

(1.)外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为

A.中性

B.酸性

C.弱酸性

D.碱性

E.弱碱（江南博哥）性

正确答案：C

参考解析：外耳道有炎症时，pH在7.1～7.8之间，所以外耳道用滴耳剂最好为弱酸性。

(2.)密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳

A.将轻者加在重者之上

B.搅拌

C.多次过筛

D.将重者加在轻者之上

E.等量递增法

正确答案：D

参考解析：密度不同的药物在制备散剂时，若密度差异较大时，应将密度小(质轻)者先放入混合容器中，再放入密度大(质重)者。

(3.)考察药物稳定性时高温试验的温度是

A.50℃

B.40℃和60℃

C.70℃

D.80℃

E.90℃

正确答案：B

参考解析：高温试验为供试品开口置适宜的洁净容器中，60℃温度下放置10d，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测。若供试品含量低于规定限度则在40℃条件下同法进行试验。若60℃无明显变化，不再进行40℃试验。

(4.)关于浊点的叙述正确的是

A.浊点又称Krafft点

B.是阴离子型表面活性剂的特征值

C.是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值

D.是阳离子表面活性剂特征值

E.吐温类表面活性剂观察不到浊点

正确答案：C

参考解析：因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生浑浊的现象称为起昙，此时的温度称为浊点或昙点。在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，浊点越低；在碳氢链长相同时，聚氧乙烯链越长则浊点越高。大多数此类表两活性剂的浊点在70～100℃，但很多聚氧乙烯类非离子表面活性剂在常压下观察不到浊点，如泊洛沙姆108，泊洛沙姆188等。

(5.)乳剂由W/O转化成O/W的现象称为

A.反相

B.反絮凝

C.转相

D.合并

E.酸败

正确答案：C

参考解析：乳剂是热力学不稳定的非均匀相分散体系，乳剂常发生分层、絮凝、转相、合并和破坏，其中由于某些条件的变化而改变乳剂的类型成为转相，如由W/O转化成O/W或由O/W转化成W/O。

(6.)属于二级管理并要定期清点的是

A.第一类精神药品

B.精神药品

C.毒性药品

D.贵重药品

E.自费药品

正确答案：B

参考解析：根据药品经济管理中实行二级管理的药品。

根据药品经济管理中实行二级管理的药品。

根据药品经济管理中实行一级管理的药品。

(7.)其原料药属于医院一级管理的是

A.第一类精神药品

B.精神药品

C.毒性药品

D.贵重药品

E.自费药品

正确答案：C

参考解析：根据药品经济管理中实行二级管理的药品。

根据药品经济管理中实行二级管理的药品。

根据药品经济管理中实行一级管理的药品。

(8.)影响药物皮肤吸收的生理因素不包括

A.透皮吸收促进剂

B.皮肤水合作用

C.用药部位

D.表皮损伤

E.患者年龄

正确答案：A

参考解析：影响皮肤吸收的因素包括：①药物性质。②基质性质。③透皮吸收促进剂。④皮肤受损或疾病时通透性比正常皮肤高很多；不同种属、不同年龄、不同部位皮肤渗透性不同；皮肤含水量不同，渗透性不同；温度、用药面积、次数、接触时间等也会影响吸收。但是A透皮吸收促进剂不属于生理因素。

(9.)药物制成剂型的主要目的不包括

A.医疗预防的要求

B.药物性质的要求

C.给药途径的要求

D.应用、保管、运输方便

E.降低成本

正确答案：E

参考解析：药物制成剂型的目的是为适应诊断、治疗或预防疾病的需要。

(10.)《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.药品所含成分与国家药品标准不符合的

C.未经批准生产的

D.以非药品冒充药品的

E.被污染的

正确答案：A

(11.)下列关于冷冻干燥过程的叙述，何者有误

A.应将物质事先预冷冻，再迅速冷冻

B.需增加冷冻物上的气压

C.冷冻干燥品比粉末干燥品易溶解

D.要小心施予热量使升华作用不断进行

E.能不断除去水蒸气

正确答案：B

(12.)下列哪项内容应列入药品说明书注意事项内

A.不良反应

B.老年用药

C.禁忌

D.药物相互作用

E.药物慎用

正确答案：E

(13.)属非均相液体药剂的是

A.芳香水剂

B.醑剂

C.溶胶剂

D.酊剂

E.溶液剂

正确答案：C

(14.)全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

A.1年内不得从事药品生产、经营活动

B.2年内不得从事药品生产、经营活动

C.3年内不得从事药品生产、经营活动

D.5年