染色体结构变异.pptVIP

STEP4STEP3STEP2STEP1位置效应：基因所在染色体上的位置不同，其表现型效应也不同位置效应的发现是对经典遗传学基因论的重要发展，它表明染色体不仅是基因的载体，而且对其载有基因的表达具有调节作用第三节倒位01倒位类型及形成02倒位：染色体中发生了某一区段倒03转04臂内倒位(一侧倒位):倒位区段在染色05体的某一个臂的范围内06臂间倒位(两侧倒位):倒位区段内有着07丝粒，即倒位区段涉及染色08体的两个臂09图6－9倒位的类型与形成→若倒位区段很长，则倒位染色体就可能反转过来，使其倒位区段与正常染色体的同源区段联会，两端区段则只能保持分离状态→如果倒位区段比较短，则两侧区段正常配对，而倒位区段与对应正常区段保持分离，二价体上形成一个泡状二、倒位鉴定→若倒位区段不长，则倒位染色体与01正常染色体所联会的二价体就会在02倒位区段内形成“倒位圈”03→臂内杂合体在倒位圈内外非姊妹染04色单体之间发生交换，产生双着丝05粒染色单体，出现后期Ⅰ桥或后期06桥07图6－10倒位杂合体染色体联会图与倒位杂合体联会复合体的电镜图图6－11倒位圈内交换与配子败育机制三、倒位的遗传效应三、倒位的遗传效应(1)形成新的连锁群，促进物种进化(2)倒位导致倒位杂合体的部分不育非姊妹染色单体之间在倒位圈内外发生交换，产生四种交换染色单体：→无着丝粒断片(臂内)，后期Ⅰ丢失→双着丝粒缺失染色单体(臂内)，后期桥折断→缺失染色体→配子不育→单着丝粒重复缺失染色体(臂间)和缺失染色体(臀内)→配子不育→正常或倒位染色单体→配子可育(3)降低倒位杂合体的连锁基因重组率第四节易位易位类型及形成易位：某染色体的一个区段移接到其非同源的另一个染色体上相互易位:非同源染色体间发生了区段互换（常见）简单易位(转移):某染色体的一个臂内区段嵌入非同源染色体的一个臂内（少见）图6－12易位类型及形成易位与交换的异同相同点：都是交换染色体片段。交换易位交换的染色体同源染色体的非姊妹染色单体之间非同源染色体之间发生时期只发生在粗线期发生在各个时期不同点：见下表易位鉴定1和2代表两个非同源正常染色体12和21代表两个相互易位染色体l–12–2–21的“+”字联会形象logo图6－13相互易位杂合体染色体联会、分离与配子育性单击添加大标题单击添加大标题易位杂合体的联会和分离三、易位的遗传效应(1)易位可使两个正常的连锁群改组为两个新的连锁群，是生物进化的一种重要途径。许多植物的变种就是由于染色体易位形成的。直果曼陀罗的许多品系是不同染色体的易位纯合体(2）易位还可能导致物种染色体数目改变图6-14罗伯逊易位与染色体融合易位发生在两条近端着丝粒染色体的着丝粒或接近着丝粒处，易位纯合体的一对易位染色体包含原来两条染色体的长臂，而另一对易位染色体只包含原来两条染色体的短臂，这种易位现象叫罗伯逊易位由两对近端着丝粒染色体通过罗伯逊易位和染色体丢失变为一对染色体的过程称为染色体融合。(3)玉米型相互易位杂合体为半不育→玉米、豌豆、高粱、矮牵牛花粉50%败育，胚囊50％败育，结实率只有50％由半不育植株的种子所长出的植株又会有半数是半不育的，半数是正常可育的易位杂合体后期分离时：1,21/12,2相邻式，重复缺失-败育,1/21,12/2,211,2/12,21交替式，正常/易位-可育,1/2月见草型相互易位杂合体为全育→月见草、曼驼罗、风铃草、紫万年青易位杂合体后期分离100%是交替式同倒位杂合体相似，易位杂合体邻近易位接合点的某些基因之间的重组率有所下降01玉米T5-9a是第5染色体和第9染色体的一个易位。在正常的第9染色体上，两基因之间重组率为23%和20%，在易位杂合体中为11%和5%。02第五节染色体结构变异的诱发01能够诱发基因突变的物理与化学诱变剂也能诱发染色体结构变异。早在1927年，穆勒就发现X线可以诱导果蝇产生易位及其他结构变异02物理因素诱导03用于诱导染色体结构变异的物理因素主要是电离辐射。在电离辐射的作用下，染色体结构变异常常和基因突变交织在一起04第六章染色体结构变异在自然和人为条件下，可能使染色体折断，之后再接起来，再接合时发生差错，导致染色体结构变异。这种通过“折断—重接”出现的染色体结构变异分为