手性药物的拆分技术课件.ppt

对映异构体和消旋体晶体;光学异构体和消旋体晶体间区别;手性化合物的合成策略;各制备方法应用统计;拆分技术定义及其分类;一手性药物的结晶拆分法(最常用);1自发结晶拆分法(spontaneousresolution);对映异构体和消旋体晶体;2优先结晶法(preferentialcrystallization);循环优先结晶法;优先结晶法拆分指数及其影响因素;3逆向结晶法;逆向结晶法拆分实例;4外消旋体的不对称转化和结晶拆分;植物生长调节素(paclobutrazol)的前体酮的不对称转化和结晶;非甾体抗炎药物萘普生(naproxen)的不对称转化和拆分;缩胆囊素拮抗剂消旋和拆分;氨基酸及其衍生物不对称转化和结晶拆分;5在光学活性溶剂中的结晶拆分;6间接析晶法;7“交互拆分”(reciprocalresolution)和“相互拆分”(mutualresolution);N-苄氧羰酰丙氨酸和麻黄碱的正常拆分、交互拆分及相互拆分;磷霉素(fosfomycin)与(±)-a-苯乙胺的相互拆分;8半量拆分方法(平衡法);半量拆分方法应用;间接析晶法拆分剂的选择原则;常见药物的拆分实例;用于手性酸和内酯拆分的拆分试剂;用于手性碱拆分的拆分试剂;用于手性碱拆分的拆分试剂;用于氨基酸拆分的拆分试剂;用于拆分手性羟基化合物的拆分试剂;用于手性醛和酮拆分的拆分试剂;9组合拆分(combinatorialresolution);组合拆分特点;组合拆分试剂;组合拆分试剂1——拆分酸性化合物;组合拆分试剂2——拆分碱性化合物;小结;动力学拆分;二动力学拆分(kineticresolution);动力学拆分的实现;Sharpless的烯烃不对称环氧化法（含手性羟基的烯丙醇类化合物）;化学等量手性助剂动力学拆分萘普生;动力学拆分的化学催化反应方法;动力学拆分的酶催化方法;手性酸药物的酶催化动力学拆分;手性酸药物的酶催化动力学拆分应用;手性酸酯药物的酶催化氨解动力学拆分;手性醇药物的酶催化动力学拆分;手性酰胺类药物的酶催化动力学拆分;其它药物的酶催化动力学拆分;动态动力学拆分(Dynamickineticresolution,DKR);动态动力学拆分应用;三复合拆分和包合拆分方法;复合拆分方法;复合拆分剂——TAPA;包合拆分(inclusionresolution)方法;包合拆分形成形式及影响因素;洞穴包合拆分剂——环糊精;洞穴包合拆分剂——环状大环醚化合物;笼状包合物拆分;笼状包合物拆分剂——脲;包结拆分方法(inclusionresolution);包结拆分法的拆分剂;4色谱拆分;闭环循环色谱法(CLRC)原理图;避孕药物CGS16920的拆分曲线;模拟流动床色谱法(Simulatedmovingbedchromatography)SMB);手性药物的模拟流动床色谱拆分;超(亚)临界流体色谱的制备拆分方法(supercriticalsubcriticalfluidchromatography,SFC)