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川崎病免疫发病机制研究进展;目录;01;定义;;诊断标准
川崎病的诊断主要基于临床症状，包括持续5天以上的高热，以及至少4种主要体征（结膜充血、口腔黏膜改变、皮疹、手足皮肤脱屑或红肿、淋巴结肿大）。即使主要体征不全，若存在心血管并发症，也可诊断为川崎病。
辅助检查
实验室检查包括白细胞计数升高、C反应蛋白（CRP）和红细胞沉降率（ESR）升高，血小板计数在病程后期显著升高。心脏超声检查可发现冠状动脉异常，如冠状动脉扩张或瘤样改变。
诊断流程
对于疑似川崎病的患儿，首先应进行详细的病史采集和体格检查，随后进行实验室检查和心脏超声检查，以明确诊断并评估冠状动脉病变的严重程度。;不典型病例
部分川崎病患儿可能表现为不典型症状，如发热时间不足5天或主要体征不全，此时需结合实验室检查和心脏超声结果进行综合判断，以避免延误诊断。;02;家族病史;ITPKC基因编码一种调控T细胞活化的酶，其功能异常可能导致免疫系统过度激活，与川崎病的发病密切相关，研究表明该基因的多态性与疾病风险显著相关。;基因多态性占比40%，表明其在川崎病发病机制中起主要作用，需深入研究其具体影响。;03;;川崎病的发病率在某些季节（如冬季和春季）显著升高，这可能与季节性病原体的流行有关。例如，流感病毒和呼吸道合胞病毒在寒冷季节更为活跃，可能增加川崎病的触发风险。;;04;;T细胞活化;血管炎性反应机制;05;基因关联性;FCGR2A基因功能;BLK基因编码的B淋巴细胞激酶在B细胞发育和功能中起关键作用。其多态性可能影响B细胞的活化和抗体产生，导致免疫系统失调。;06;免疫调节治疗;血管炎性反应控制;心脏超声定期监测;07;;新型治疗靶点;;THANKS
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