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苯的结构与化学性质教案
??一、教学目标
1.知识与技能目标
学生能够了解苯的物理性质,掌握苯的分子结构特点。
理解苯的化学性质,包括氧化反应、取代反应和加成反应,并能书写相应的化学方程式。
通过对比苯与烯烃、炔烃的结构和性质,培养学生分析和归纳化学知识的能力。
2.过程与方法目标
通过对苯分子结构的推测、实验探究等活动,培养学生的科学探究能力和逻辑思维能力。
引导学生运用类比、对比的方法学习苯的性质,提高学生对有机化合物结构与性质关系的认识。
3.情感态度与价值观目标
通过介绍苯的发现史,激发学生对化学学科的兴趣和探索精神。
培养学生严谨的科学态度和合作精神,体会化学学科对人类社会发展的重要贡献。
二、教学重难点
1.教学重点
苯的分子结构特点和化学性质。
苯的取代反应和加成反应的反应机理。
2.教学难点
苯分子结构中碳碳键的特殊性。
苯与溴、硝酸发生取代反应的条件和实验操作。
三、教学方法
讲授法、实验探究法、讨论法、多媒体辅助教学法
四、教学过程
(一)导入新课(5分钟)
1.展示图片
通过多媒体展示一些含有苯环结构的物质,如药品、香料、塑料等,让学生观察并思考这些物质的结构有何共同之处,引出本节课的主题苯。
2.介绍苯的发现史
讲述科学家法拉第发现苯的故事,激发学生的学习兴趣,让学生了解科学研究的过程和艰辛,培养学生的探索精神。
(二)苯的物理性质(5分钟)
1.展示样品
向学生展示苯的样品,让学生观察苯的颜色、状态,并闻其气味。
2.引导学生总结
引导学生阅读教材相关内容,总结苯的物理性质,如苯是一种无色、有特殊气味的液体,密度比水小,不溶于水,沸点为80.1℃,熔点为5.5℃等。
3.提问思考
提问学生:根据苯的物理性质,你能想到哪些分离和提纯苯的方法?
(三)苯的分子结构(15分钟)
1.提出问题
从苯的分子式(C?H?)来看,它是一种高度不饱和的烃,你能推测出苯可能具有哪些结构吗?
2.学生讨论
组织学生分组讨论,让学生根据已有的烯烃、炔烃知识,尝试画出苯可能的结构简式,并分析其结构特点。
3.展示可能结构
请各小组代表展示讨论结果,教师将学生画出的可能结构展示在黑板上,如链状结构(含有碳碳双键或碳碳三键)等。
4.实验探究
苯的溴代反应
教师演示实验:将苯与溴水混合振荡,观察现象。学生发现溶液分层,上层为橙红色,下层几乎无色,说明苯不能与溴水发生加成反应,这与烯烃的性质不同。
教师再演示实验:将苯与液溴在铁粉作催化剂的条件下反应,观察现象。学生看到有红棕色气体产生,反应后向锥形瓶中加入硝酸银溶液,有浅黄色沉淀生成,说明有溴化氢生成。
苯的硝化反应
教师演示实验:将苯与浓硫酸和浓硝酸的混合液在5060℃水浴中加热,观察现象。反应结束后,将反应液倒入盛有冷水的烧杯中,出现淡黄色油状液体,说明生成了硝基苯。
5.结构确定
通过上述实验现象分析,否定了苯的链状结构。介绍科学家凯库勒发现苯分子结构的过程,展示苯的凯库勒式结构(),并说明目前苯分子结构的表示方法()。强调苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键,六个碳原子和六个氢原子都在同一平面上,苯分子结构具有平面正六边形的特点。
6.对比总结
将苯的结构与烯烃、炔烃的结构进行对比,总结它们的结构特点和化学键的差异,加深学生对苯分子结构的理解。
(四)苯的化学性质(20分钟)
1.氧化反应
燃烧反应
引导学生写出苯燃烧的化学方程式:2C?H?+15O?12CO?+6H?O
分析苯燃烧的现象:火焰明亮且伴有浓烟,说明苯分子中含碳量高。
与酸性高锰酸钾溶液反应
演示实验:将苯加入到酸性高锰酸钾溶液中,振荡,观察现象。学生看到溶液分层,上层为苯层,下层为紫红色的酸性高锰酸钾溶液,溶液颜色不褪去,说明苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,这与烯烃、炔烃的性质不同。
2.取代反应
溴代反应
讲解反应原理:在铁粉作催化剂的条件下,苯分子中的氢原子被溴原子取代,生成溴苯。
写出化学方程式:+Br?+HBr
强调实验注意事项:
实验所用的溴为液溴,不能用溴水。
铁粉起催化作用,实际起催化作用的是FeBr?。
反应装置中长导管的作用是导气和冷凝回流,以提高原料的利用率。
实验过程中会产生HBr气体,要用氢氧化钠溶液进行尾气吸收,防止污染空气。
硝化反应
讲解反应原理:在浓硫酸作催化剂、吸水剂的条件下,苯分子中的氢原子被硝基(NO?)取代,生成硝基苯。
写出化学方程式:+HONO?+H?O
强调实验注意事项:
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