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川崎病免疫发病机制研究进展;;01;定义;;诊断标准
川崎病的诊断主要基于临床症状，包括持续5天以上的高热，以及至少4种主要体征（结膜充血、口腔黏膜改变、皮疹、手足皮肤脱屑或红肿、淋巴结肿大）。即使主要体征不全，若存在心血管并发症，也可诊断为川崎病。
辅助检查
实验室检查包括白细胞计数升高、C反应蛋白（CRP）和红细胞沉降率（ESR）升高，血小板计数在病程后期显著升高。心脏超声检查可发现冠状动脉异常，如冠状动脉扩张或瘤样改变。
诊断流程
对于疑似川崎病的患儿，首先应进行详细的病史采集和体格检查，随后进行实验室检查和心脏超声检查，以明确诊断并评估冠状动脉病变的严重程度。;不典型病例
部分川崎病患儿可能表现为不典型症状，如发热时间不足5天或主要体征不全，此时需结合实验室检查和心脏超声结果进行综合判断，以避免延误诊断。;02;家族病史;遗传易感性与基因多态性;多基因协同效应;03;感染因素的作用;季节性与地理分布;;04;;T细胞异常活化;;05;;抗炎治疗的应用;;06;USP5基因缺失的发现;未解之谜与挑战;未来研究方向与展望;THANKS
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