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2022版精神科药物超药品说明书用药目录
为协助各医疗机构制定超说明书用药目录，广东省药学会医院药学专业委员会、循证药学专家委员会组织编写了《超药品说明书用药目录（2022年版）》，是2015年以来的第8版。
《超药品说明书用药目录（2022年版）》起草单位包括广东、北京、辽宁、黑龙江、上海、江苏、浙江、安徽、湖北、湖南、海南、重庆、四川、陕西、福建等省、市的三甲医院。现将精神科常用药品整理如下：
药品
超说明书内容
依据以及参考文献
通用名
适应证
人群
具体用法
阿立哌唑
与自闭症相关的激惹
6-17岁
参见FDA说明书
美国FDA已批准阿立哌唑用于治疗6-17岁儿童/青少年的与自闭症相关的激惹
阿立哌唑
双相Ⅰ型障碍相关的躁狂发作和混合发作的急性期治疗
成人及10-17岁
参见FDA说明书
美国FDA已批准阿立哌唑作为成人及10-17岁儿童/青少年双相Ⅰ型障碍相关的躁狂发作和混合发作的急性期治疗(单用或作为锂盐或丙戊酸的增效治疗)
阿立哌唑
抽动秽语综合征
6-18岁
参见FDA说明书
美国FDA已批准阿立哌唑用于治疗6-18岁儿童/青少年的抽动秽语综合征
阿立哌唑
重性抑郁障碍：作为抗抑郁药的辅助治疗
参见FDA说明书
美国FDA已批准阿立哌唑用于重症抑郁的辅助用药
阿立哌唑
13-17岁
参见FDA说明书
美国FDA已批准阿立哌唑用于治疗13-17岁儿童/青少年的精神分裂症
艾司西酞普兰
重性抑郁障碍(12-17岁)
12-17岁
参见FDA说明书
1.美国FDA已批准艾司西酞普兰用于12岁以上青少年及成人的重度抑郁症的治疗?2.中华医学会精神病学会《中国抑郁障碍防治指南（第二版）》（2015）
艾司西酞普兰
广泛性焦虑障碍
参见FDA说明书
美国FDA已批准艾司西酞普兰治疗成人广泛性焦虑障碍
艾司西酞普兰
强迫-冲动障碍（强迫症）
起始剂量及增加剂量为10mg/d，常用目标剂量为20mg/d，常用最大剂量为40mg/d，特殊情况下最大可用至60mg/d
1.美国精神病学学会APA《Practiceguideline?forthe?TreatmentofPatientsWith?Obsessive-CompulsiveDisorder》（2007）
2.中华医学会精神医学分会《中国强迫症防治指南》（2016）
3.中华人民共和国国家卫生健康委员会《精神障碍诊疗规范》(2020年版)
奥氮平
精神分裂症（13-17岁）
13-17岁
参见FDA说明书
1.美国FDA已批准奥氮平口服剂型用于治疗13-17岁儿童精神分裂症?
2.中华医学会精神医学会《精神分裂症防治指南》（2015）
奥氮平
化疗相关呕吐
①5-10mg/日口服，d1-4（高致吐方案）
②5-10mg/日口服，d1-3（中致吐方案）
1.NCCN临床实践指南：止呕（2021.V1）
2.中国抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会、中国临床肿瘤学会抗肿瘤药物安全管理专家委员会《肿瘤治疗相关呕吐防治指南(2014版)》
奥氮平片
双相I型情感障碍，急性混合性或躁狂发作(13-17岁)
13-17岁
参见FDA说明书
1.FDA批准奥氮平用于13-17岁儿童青少年双相I型情感障碍，急性混合性或躁狂发作?
2.儿童和青少年双相情感障碍(BPAD)临床实践指南（2019）
喹硫平
双相情感障碍的维持期治疗：作为锂盐或丙戊酸的增效治疗
参见FDA说明书
FDA批准喹硫平用于治疗成人与碳酸锂或丙戊酸钠合并使用，双相情感障碍维持期治疗用药?
喹硫平
双相Ⅰ型障碍相关的躁狂发作的急性期治疗（10-17岁青少年）
10-17岁
参见FDA说明书
FDA批准喹硫平单药用于治疗青少年（10-17岁）双相障碍Ⅰ型躁狂相急性期
喹硫平
精神分裂症（13-17岁）
13-17岁
参见FDA说明书
FDA批准喹硫平用于治疗青少年（13-17岁）精神分裂症（非维持期）
喹硫平
双相障碍相关的抑郁发作的急性期治疗：单药治疗
参见FDA说明书
1.FDA批准喹硫平用于成人双相障碍抑郁期急性发作的单药治疗。
2.加拿大抑郁和焦虑治疗网络/国际双相障碍学会双相障碍管理指南(2018)
3.2018加拿大心境障碍与焦虑障碍治疗协作组/国际双相障碍学会.双相障碍的管理
喹硫平
重度抑郁症的辅助治疗
参见FDA说明书
FDA批准喹硫平缓释片用于治疗成人重度抑郁症的辅助治疗
阿戈美拉汀
广泛性焦虑障碍
每日25-50mg
AprilSlee,etal.Pharmacologicaltreatmentsforgeneralisedanxietydisorder:asystematicreviewandnetworkmeta-analysis；Lanc
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