2024届广东省深圳市红岭中学高考临考冲刺生物试卷含解析.docVIP

2024届广东省深圳市红岭中学高考临考冲刺生物试卷

考生请注意：

1．答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内，不得在试卷上作任何标记。

2．第一部分选择题每小题选出答案后，需将答案写在试卷指定的括号内，第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。

3．考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。

一、选择题：（共6小题，每小题6分，共36分。每小题只有一个选项符合题目要求）

1．2019年12月8日在重庆举行国际半程马拉松比赛，人们在运动过程中，机体会发生一系列生理活动以维持内环境稳态。下列与此相关叙述正确的是（）

A．内环境稳态是指内环境中的各种成分和理化性质都处于动态平衡

B．运动过程中，线粒体内的葡萄糖氧化分解加快，体温略有升高

C．剧烈运动时会产生大量乳酸进入血液，与血浆中H2CO3缓冲物质发生中和，血浆pH保持相对稳定

D．大量流汗使细胞外液渗透压降低，引起抗利尿激素分泌增多，尿量减少

2．下列关于哺乳动物胚胎发育和胚胎工程的叙述，错误的是（）

A．胚胎移植操作中被移植胚胎不一定均由受精卵发育而来

B．胚胎干细胞的培养可加入胚胎成纤维细胞促进其分化

C．胚胎移植能充分发挥良种畜的繁殖潜能

D．试管动物的大部分胚胎发育阶段仍在体内进行

3．如图为某家族红绿色盲（A/a）和高胆固醇血症（B/b）的遗传系谱图。高胆固醇血症是常染色体上单基因显性遗传病。杂合个体（携带者）血液胆固醇含量中等，30岁左右易得心脏病。患者血液胆固醇含量高两岁时死亡。人群中每500人中有1个高胆固醇血症的携带者。5号不携带乙病的致病基因。下列相关叙述正确的是（）

A．11号个体的乙病致病基因来自于第Ⅰ代的2号个体

B．甲病是高胆固醇血症，12号个体不携带高胆固醇血症致病基因的概率是2/3

C．若6号再次怀孕且胎儿为男性，则其成年后其可能的表现型有4种，基因型有4种

D．若14号与没有亲缘关系的正常男性婚配后生出一个非高胆固醇血症患者的色盲携带者的概率为2999/12000

4．下列关于遗传、变异与进化的叙述，正确的是（）

A．基因突变只发生在细胞分裂的间期

B．进化的实质是种群基因型频率的改变

C．不同基因型的个体对环境的适应性一定不同

D．自然选择直接作用于个体，自然选择决定种群进化的方向

5．下列有关细胞生命历程的叙述，正确的是（）

A．红细胞的自然更新属于细胞坏死

B．红细胞来源于造血干细胞的增殖分化

C．细胞在衰老过程中所有酶活性降低

D．原癌基因突变即可导致癌症的发生

6．多组黄色小鼠（AvyAvy）与黑色小鼠（aa）杂交，F1中小鼠表现出不同的体色，是介于黄色和黑色之间的一些过渡类型。经研究，不同体色小鼠的Avy基因中碱基序列相同，但某些核苷酸有不同程度的甲基化现象。甲基化程度越高，Avy基因的表达受到的抑制越明显。有关推测错误的是（）

A．Avy和a基因存在可杂交序列

B．不同体色的F1小鼠基因型不同

C．Avy和a基因的遗传行为遵循孟德尔分离定律

D．基因的甲基化程度越高，F1小鼠体色就越偏黑

二、综合题：本大题共4小题

7．（9分）CRISPR—Cas9技术又称为基因编辑技术，该技术是以Cas9基因和能转录出与靶向基因互补的gRNA的基因作为目的基因，通过载体将目的基因导入受体细胞中，对靶向基因进行特定的剔除或改进，从而修复或改良机体的功能。回答下列问题：

（1）基因表达载体的启动子位于目的基因的首端，是______识别和结合的部位。

（2）要从根本上剔除大鼠细胞中的肥胖基因，常选用其桑椹胚前的细胞作为改良对象，原因是______。将基因表达载体导入大鼠细胞最有效的方法是______。

（3）目的基因导入受体细胞后，成功产生了Cas9蛋白和gRNA。gRNA能够定位靶向基因的原理是______。Cas9蛋白能够从gRNA定位的部位切断磷酸二酯键，从而将靶向基因从原双链DNA上剔除。由此推测，Cas9蛋白实际上是一种______。

（4）CRISPR—Cas9技术也可用于修复线粒体上的某些缺陷基因，从而有效避免某些遗传病通过______（填“母方”或“父方”）产生的生殖细胞遗传给后代。

（5）______（填“T”或“B”）淋巴细胞是人体内抗肿瘤的“斗士”，但由于细胞中的PD—1蛋白会引起免疫耐受，使之不能有效地杀伤肿瘤细胞从而导致人体患病。临床上可以通过CRISPR—Cas9技术剔除______，从而重新激活淋巴细胞对肿瘤细胞的攻击能力。

8．（10分）人血清白蛋白（HSA）具有重要的医用价值。下图是以基因工程技术获取HSA的两条途径，其中报告基因表达的产物能催化无色物质K呈现蓝色。回答下列问题。

（1）基因工程中可通过PCR技术扩增目的