2025届新教材高考生物一轮复习第五单元遗传的基本规律第16讲第1课时伴性遗传及其应用教案.docxVIP

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第1课时伴性遗传及其应用

考点一、伴性遗传

伴Y染色体遗传

这类遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，所以这些基因只能随Y染色体传递，其传递特点为父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。因此，被称为“全男性遗传”，如图1所示。

伴X染色体显性遗传

在显性遗传系谱图中，若父亲患病，女儿必病，儿子患病，母亲必病，则肯定为伴X染色体显性遗传病，其特征图解如图2所示。

图2伴X染色体显性遗传

伴X染色体隐性遗传

在隐性遗传系谱图中，若母亲患病，儿子必病，或者是女儿患病，其父亲必病，则肯定是伴X染色体隐性遗传病，其特征图如3所示。

图3伴X染色体隐性遗传

细胞质遗传

细胞质遗传的典型特征是“母系遗传”，系谱图中全部子代与母方“保持一样”，即母亲正常，其子女均正常，母亲患病，子女均患病，其特征图如图4所示。

图4细胞质遗传

总结：人类遗传病遗传方式的判定的口诀如下：

无中生有为隐性，隐性遗传看女病；

父子皆病为伴性，女病父正非伴性。

有中生无为显性，显性遗传看男病；

母女皆病为伴性，儿病母正非伴性。

考点二常染色体遗传与伴性遗传综合考查及相关试验设计

1、人类遗传病的6种遗传方式及其主要特点

遗传病的遗传方式

遗传特点

实例

常染色体隐性

1、和性别无关2、隔代遗传

白化病

常染色体显性

1、和性别无关2、代代相传

软骨发育不全症

X染色体隐性

1、交叉遗传2、男性患者多于女性。

3、若某女患病，则其父、其儿必患病。

色盲、血友病

X染色体显性

1、女性患者多于男性

2、若某男患病，则其母、其女必患病。

抗VD佝偻病

Y染色体遗传病

1、患者全为男性；

2、若某男患病，则其父、其儿必患病。

人类中的毛耳

(一)首先确定显隐性

1.“无中生有为隐性”。

即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因肯定是隐性基因致病。

2.“有中生无为显性”。

即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因肯定是显性基因致病。

(二)再确定致病基因的位置

1.隐性遗传（隐性看女病，父子无病非伴性）

A.若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传病

B.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传病

2.显性遗传（显性看男病，母女无病非伴性）

A.若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传病

B.若男患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性遗传病

3.伴Y遗传：患者都是男性，且有“父→子→孙”的规律

(三)不能精确推断的类型

1.若该病在代代之间呈连续性，则很可能是显性遗传。

2.若患者无性别差异，男女患者各为1/2，则该病很可能是常染色体上的基因限制的遗传病。

3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病可能是性染色体的基因限制的遗传病：

A.若家系图中，患者男性明显多于女性，则可能是伴X染色体隐性遗传病。

B.若家系图中，患者男性明显少于女性，则可能是伴X染色体显性遗传病。

2遗传病有关概率计算

2.1概率的运算法则

2.1.1加法原理：当一个事务出现时，另一个事务就被解除，这样的两个事务称为互斥事务。两个互斥事务同时出现的概率是它们各自概率之和,用公式表示为PAB=PA+PB。

2.1.2乘法原理：当一个事务的发生不受另一个事务的影响，这样的两个事务称为独立事务。两个独立事务同时或相继出现的概率是它们各自概率之积，用公式表示为PAB=PAPB。

2.2当两种遗传病（甲病和乙病）之间具有“自由组合”关系时，各种患病状况的概率归纳如下表：

序号

类型

概率的计算公式

1

患甲病的概率

m,则非甲病的概率为1-m

2

患乙病的概率

n,则非乙病的概率为1-n

3

两病皆患的概率

mn

4

只患甲病的概率

m(1-n)或m-mn

5

只患乙病的概率

n(1-m)或n-mn

6

只患一种病的概率

m(1-n)+n(1-m)或m+n-2mn

7

患病的概率

m+n-mn

8

不患病的概率

(1-m)×(1-n)