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〔诊断和鉴别诊断〕CT、MRI,尤其是后者,对听神经瘤的确诊率可达100%,MRI无骨性伪影,能充分显示肿瘤与听神经的关系;注意与后颅凹的其它肿瘤,如桥小脑角的脑膜瘤、胆脂瘤和三叉神经瘤等相鉴别。第55页,共96页,星期日,2025年,2月5日第56页,共96页,星期日,2025年,2月5日第57页,共96页,星期日,2025年,2月5日第58页,共96页,星期日,2025年,2月5日(右侧)听神经瘤MRI表现第59页,共96页,星期日,2025年,2月5日四、颅咽管瘤(craniopharyngioma))颅咽管瘤是颅内常见的肿瘤,占颅内肿瘤的2.81%~6.16%,常见于儿童,成人少见。〔临床与病理〕颅咽管的胚胎残余上皮细胞演化而来;多向鞍上生长,压迫三脑室而引起脑积水。肿瘤大小不一,大多数有囊变和钙化。临床表现为发育障碍,颅内压增高征,成人以视力、视野障碍,个别有精神异常及垂体功能低下的表现。第60页,共96页,星期日,2025年,2月5日〔影像学表现〕X线:平片见鞍区钙化,蝶鞍异常,颅内压增高征,颈内动脉床突上段伸直抬高,等。CT:1、平扫见鞍区囊性或囊实性伴有不规则钙化的肿块;2、肿瘤的实质部分呈均匀或不均匀强化;3、脑积水4、冠状扫描可更清晰的判断肿瘤与蝶鞍的关系。第61页,共96页,星期日,2025年,2月5日MRI:1、T1可呈高、等、低或混杂信号,与瘤内的蛋白、胆固醇、正铁血红蛋白、钙质等含量有关;T2多为高信号;2、肿瘤的囊壁和实质部分可强化。〔诊断与鉴别诊断〕(1)儿童多发,高颅压征,视力和视野及内分泌功能紊乱等表现;(2)CT平扫鞍上囊性肿块,多有各种形体的钙化,囊壁及实质部分可强化;(3)MRI定位更准确,但对钙化显示不如CT。第62页,共96页,星期日,2025年,2月5日第63页,共96页,星期日,2025年,2月5日第64页,共96页,星期日,2025年,2月5日颅咽管瘤第65页,共96页,星期日,2025年,2月5日五、垂体腺瘤
垂体瘤(pituitaryadenoma)约占颅内肿瘤的10%左右。发生于成年人,男女发病相等,但分泌催乳素的微腺瘤多为女性。[临床与病理]分为有分泌激素功能和无分泌激素功能两类,前者包括分泌生长激素的嗜酸细第66页,共96页,星期日,2025年,2月5日垂体腺瘤属脑外肿瘤,包膜完整,与周围组织界限清楚。可向上生长突破鞍膈侵及鞍上池。较大的肿瘤因缺血或出血而发生中心坏死或囊变。偶可钙化。临床表现有压迫症状,如视力障碍、垂体功能低下、阳痿、头痛等。内分泌亢进的症状:泌乳素(PRL)腺瘤出现闭经、泌乳、生长激素(HGH)腺瘤出现肢端肥大、促肾上腺皮质激素(ACTH)腺瘤出现Cushing综合征等。第67页,共96页,星期日,2025年,2月5日[影像学表现]
X线:平片显示蝶鞍扩大,前后床突骨质吸收、破坏,鞍底下陷,偶尔可见鞍内钙化。部分病例可见颅高压征象及颅骨增厚等。第68页,共96页,星期日,2025年,2月5日第23页,共96页,星期日,2025年,2月5日(右顶)良性胶质瘤MRI表现第24页,共96页,星期日,2025年,2月5日1234右侧小脑星形细胞瘤(1平扫、2、3增强扫描,4为CT平扫)第25页,共96页,星期日,2025年,2月5日(2)恶性星形细胞瘤:平扫多为等、低、高混杂密度或呈囊性变,有斑点状钙化或瘤内出血,边界不清,瘤周水肿及占位效应较明显,因肿瘤破坏血脑屏障而强化明显,多为形态不规则、厚度不一致的强化环,可见壁结节强化,也可呈弥漫性强化。第26页,共96页,星期日,2025年,2月5日恶性胶质瘤CT表现第27页,共96页,星期日,2025年,2月5日第28页,共96页,星期日,2025年,2月5日3.MR表现:(1)低度恶性星形细胞瘤:T1加权呈低信号,T2加权呈高信号,信号强度均匀,由于血脑屏障受损轻,水肿轻、占位效应轻,肿瘤无强化或强化轻。(2)高度恶性星形细胞瘤:由于肿瘤发生间变,细胞密度及多形性增加,肿瘤血管增多以及瘤内大片坏死、出血而占位效应明显,水肿广泛,血脑屏障受损重,肿瘤T1加权呈混杂信号,以低信号为主,间杂更低、更高信号,T2加权混杂性高信号,肿瘤坏死灶和灶周水肿信号,强化明显,坏死灶不强化。恶性度越高,T1和T2值越长,囊壁和壁结节强化愈明显。第29页,共96页,星期日,2025年,2月5日三脑室后部胶质瘤第30页,共96页,星期日,2025年,2月5日右
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