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实验四_水中细菌总数的测定和土壤微生物的分离[1].pptx

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实验三水中细菌总数的测定和土壤微生物的分离;一实验目的;二.实验原理:;本实验以普通牛肉膏蛋白胨琼脂培养基,采用平板菌落计数技术来分别测定自来水和河水中的细菌总数。

;三、实验操作;3.将河水水样分别稀释成10-1、10-2、10-3三个连续稀释浓度(注意:在稀释前后一定要充分混匀)、自来水样不稀释。

注意:河水样的稀释,取1个灭菌空试管,加入9mL灭菌水。用取过灭菌水的移液管取1mL河水样,放入试管中,振荡试管混合均匀。

;4.涂布平板法:

1)加热已经配制好的固体培养基(肉膏蛋白胨琼脂培养基),使固体培养基溶化。

2)倒制平板:每个空平皿中倒约20mL的培养基,放置桌面待其凝固。

3)用移液管吸取0.1mL水样,滴于平板中;将玻璃涂布棒于酒精灯的外焰上加热,杀死表面微生物,然后耐心待其冷却,然后用涂布棒将水滴均匀的涂满整个平板表面,尽量将水涂干。

5.倒置于37℃培养箱中培养24h。;;;6.菌落计数:

1)挑取无片状菌苔生长的平板作为计数平板,若片状菌苔的大小不到平板的一半,而其余的一半菌落分布很均匀时,可将此一半的菌落数乘2以代表全平板的菌落数。

2)选择平均菌落数在30~300之间的平板来计算该水样的菌落总数。如果所有的平板的菌落总数都不在30—300范围之内,则取最靠近30—300的平板进行计数

3)如果有两个稀释浓度的总菌落数落在了30—300范围之内,则先计算两个浓度下每ml水体中细菌总数,如果两个数值的比值大于2则取小的浓度,如若小于2则取两值的平均值。;(二)土壤微生物的分离、培养;三、实验操作

1、倒平板

将营养琼脂培养基、高氏1号琼脂培养基、马丁氏琼脂培养基,加热溶化,待冷至55-60℃时,马丁培养基中加链霉素(终浓度为30μg/ml),混匀后倒平板。;2、制备土壤稀释液

称取土壤10g,放入盛有90ml无菌水中,剧烈震荡20min,充分混合。用无菌吸管吸取1ml土壤悬液加入9ml无菌水中,混匀,以此类推,制备成10-1,10-2,10-3,10-4,10-5,10-6不同稀释度的土壤溶液。;3、涂平板

将上述每种培养基的三个平板底面分别用记号笔写上10-4,10-5,10-6种稀释度,再用无菌吸管分别吸取10-4,10-5,10-6种稀释度的土壤稀释液0.1ml,用无菌涂布棒涂布均匀后,静置5-10min。(若平板数量不足,减少10-6稀释度的平板);4、培养

将高氏1号培养基平板和马丁氏培养基平板倒置于28℃恒温培养箱中培养3-5d,营养琼脂培养基平板倒置于37℃恒温培养箱中培养2-3d。;;;思考题:

为什么马丁培养基中要加入链霉素?如果用牛肉膏蛋白胨培养基分离一种对青霉素具有抗性的细菌,你认为应如何做?

;9、春去春又回,新桃换旧符。在那桃花盛开的地方,在这醉人芬芳的季节,愿你生活像春天一样阳光,心情像桃花一样美丽,日子像桃子一样甜蜜。10月-2010月-20Sunday,October18,2020

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