生物安全管理制度生物安全管理制度.docxVIP

生物安全管理制度_生物安全管理制度【通用5篇】

第一章总则

第一条加强试验室科研治理，使试验室科学讨论符合生物安全标准，对试验室师生身体安康负责，依据卫生部“关于病原微生物试验室生物安全治理条例”和《南京医科大学生物安全治理方法》等，参照国际公认的生物安全原则，制定本治理制度。

其次条本治理制度中所述“生物安全”包括病原微生物、有毒有害化学品及相关废弃物等可能导致安全损害的内容。

其次章治理责任

第三条试验室负责人对全部讨论人员和试验室来访者的安全负责。

第四条各课题组负责针对试验室的特点制定、维护和监视有效的试验室安全规划。

第三章治理制度

第五条试验室治理人员职责

课题组负责人人应根据“生殖医学国家重点试验室生物安全操作标准”的要求，确保试验室设施、设备、个人防护设备、材料等符合有关安全要求，定期检查、维护、更新，确保不降低其设计性能；准时阻挡担心全的活动。

第六条试验室员工安全治理

全部人员上岗前均应系统地承受有关试验室生物安全的培训。

要求全部人员依据可能接触的生物承受免疫以预防感染。

人员的生物安全培训及免疫应包括运输和清洁员工的特别工作人员。

第七条试验环境的安全标记及要求

试验室内应系统而清楚地标示出危急区，且适用于相关的危急；在某些状况下，宜同时使用标记和物质屏蔽标识出危急区；应清楚地标识在试验室或试验设备上使用的详细危急材料；通向工作区的全部进出口都应标明存在其中的危急。

应使涉及的非试验员工（如修理人员、合同方、分包方）知道其可能遇到的任何危急。

试验室的每个出口和入口应可区分，入口处应有标记，标记应包括国际通用的危急标志（如：生物危急标志、火线标志和放射性标志）以及其他有关的规定和标记。

应设紧急出口并有标记以和一般出口区分。

应急撤离路线应有在黑暗中也可明确识别的标识。

试验室入口应有可锁闭的门。门锁应不阻碍紧急疏散。

第八条试验室运作的治理程序

试验室须依据试验对象、生物危害程度评估、讨论内容、设施特点、设备详细制定相应的标准操作程序：1)员工的安康监护；2)实施危害评估，实行措施的安排；3)化学品和其他危急物品确实认（包括适当的标识要求）、安全存放与处置及监控程序；4)操作有害材料的安全行为的程序；5)防止高风险和污染材料失窃的程序；6)确认培训需要和教材的方法；7)获得、维护和分发试验室全部使用材料之安全数据单的程序；8)试验室设备安全去污染和维护的程序；9)紧急程序，包括漏出处理程序；10)大事记录、报告及调查；11)废弃物处理和处置。

试验室的标准操作程序应包括：对涉及的任何危急以及如何在风险最小的状况下，开展工作之具体的作业指导。

负责工作区活动的治理责任人每年应对这些程序至少评审和更新一次。

第九条试验室安全工作行为

洗手：试验室工作人员在实际或者可能接触了血液、体液或者其他污染材料后，即使戴有手套也应马上洗手。摘除手套后、使用卫生间前后、离开试验室前、进食或吸烟前、接触每一患者前后应例行洗手。

接触生物源性材料：试验室工作行为的设计和执行应能削减人员接触化学或生物源性有害气溶胶；处理、检验和处置生物源性材料的工作行为应尽量降低污染的风险；执行污染区内的工作行为应留意预防个人暴露；假如样本收到时有损坏或泄露，应有穿着个人防护装备且受过培训的人员开启样本以防漏出或产生气溶胶；应在生物安全柜内开启此类容器；假如污染过量或认为样本由不行承受的损失，则应将样本安全地废弃而勿开启。

制止口吸移液。

试验室工作人员应安全操作尖利器具及装置：制止用手对任何利器剪、弯、折断、重新戴套或从注射器上移去针头；针头、玻璃、一次性手术刀在内的利器应在使用后马上放在耐磨容器中。尖利物容器应在内容物到达三分之二前置换。

全部样本、培育物和废弃物应被假定含有传染性生物因子，应以安全方式处理和处置。

全部有潜在传染性或毒性的质量掌握和参考物质在存放、处理和使用时应按未知风险的样本对待。

应在有盖安全罩内离心；全部进展涡流搅拌的样本应置于有盖容器内；应能在产生气溶胶的大型分型设备上使用局部通风防护；操作小型仪器时使用定制的排气罩；可能消失有害气体和生物源性气溶胶的地方应实行局部排风措施。有害气溶胶不得直接排放。

第十条试验室内生物安全的设施与使用