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新药品管理法讲解;目录;01;;保障公众用药安全;1984年;02;药品研制与注册管理;;药品经营许可证;药品监督管理部门应当对药品研制、生产、经营和使用活动进行监督检查,对违法行为进行查处。;03;;强化全过程监管,落实企业主体责任;建立药品电子追溯系统,实现药品全程可追溯。;加大对制售假药、劣药行为的打击力度;04;推动行业转型升级;对药品监管部门的挑战;新药品管理法加强了对药品的监管,能够更好地保障公众用药安全。;05;;;加强日常监督检查;加强部门协作和信息共享;THANKS
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