- 1、本文档共27页,其中可免费阅读9页,需付费100金币后方可阅读剩余内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
- 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 4、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
药物临床评价培训课件;目录;01;;药物临床评价的重要性;评价体系不断完善;02;医学和生物学原理;临床试验应尊重受试者的自主选择权、知情权、隐私权等,确保受试者的权益和安全。;法规性原则;03;;包括研究者的选择、伦理审查、知情同意、样本量计算等。;;04;;确保临床试验按照法规进行,保障受试者权
文档评论(0)